需配合使用的普通化妆品,备案时如何开展毒理学试验?
答:根据《化妆品注册和备案检验工作规范》附件1《化妆品注册和备案检验项目要求》“毒理学试验、人体安全性与功效评价检验可按照说明书中使用方法进行检验;当存在各部分单独使用的可能性时,应当分别检验。”
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词条说明
牙膏备案常见八大疑问解答一、什么是牙膏备案?牙膏备案是指将牙膏的产品信息(包括成分、功效、使用方法等)提交至国家药监局进行备案,以便消费者在购买时能够查询产品是否合法合规。二、为什么要进行牙膏备案?牙膏备案是为了规范牙膏市场,确保消费者购买到安全、有效的牙膏。通过备案,可以加强牙膏产品的监管,防止劣质、假冒伪劣产品流入市场,从而保护消费者的权益。三、牙膏备案需要提交哪些资料?牙膏备案需要提交牙膏的
境内责任人在**申报进口非特殊用途化妆品备案前,应当通过备案系统报送以下资料进行用户注册:(一)加盖境内责任人公章、并由其负责人签字的进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书;(二)境外生产企业对境内责任人的授权书及其公证件,授权书为外文的,还应译成中文,并对翻译件与原件一致进行公证;(三)境内责任人营业执照。系统审核通过后,境内责任人可至重庆市药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案资料
非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品生产企业质量、法规部门工作人员必须从事的内容,该工作虽然不难但是较为繁琐,而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现,下面就由天健华成带领大家了解一下关于化妆品生产企业备案工作中遇到的问题(信息来源:中国注册申报网)。 非特殊化妆品备案要点 1、产品包装上,一定要写警示语吗? 中文产品名称 是否一定要标在正面?(法规中说的是标注在主视面) 答:产品标准中要求
本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部。 本文的论述对象为进口非特殊类化妆品,备案后取得的是电子版备案凭证,备案产品按照“国妆网备进字(境内责任人所在省份简称)+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。 第一步:明确概念分类,确定进口程序 1.确定产品是否属于化妆品 我国《化妆品卫生规范》(2007年版)一书中将化妆品定义为:以涂擦、喷洒或其他类似
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