多个生产企业生产同一普通化妆品的,该产品备案时检验报告如何提交?
答:根据《化妆品注册备案资料管理规定》*三十三条“多个生产企业生产同一产品的,应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告,并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。”
词条
词条说明
化妆品申报过程中对于配方中含有推进剂的防晒喷雾产品,产品执行的标准中防晒剂理化指标的控制范围应如何正确填报
有两种填报方式:含推进剂方式或不含推进剂方式,但需在防晒剂指标的控制范围后注明是否含推进剂。如防晒喷雾产品推进剂罐装量为“推进剂总质量 : 配方原料总质量 =60:40”,防晒剂“水杨酸乙基己酯”的配方申报量为4.5%(不含推进剂),其控制范围可以设置为3.6%-5.0%(不含推进剂),或1.44%-2.0%(含推进剂)。
应勾选配方表下“是否膜质载体材料”选项,并按照《化妆品注册备案资料管理规定》要求备注说明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。
为确保《牙膏监督管理办法》顺利贯彻落实,进一步保护消费者合法权益,规范牙膏监督管理工作,7月25日,国家药品监督管理局在广州组织召开了落实《牙膏监督管理办法》工作部署会。国家药监局化妆品监管司、中国食品药品检定研究院,北京、天津、上海、江苏等14个省、市药品监管和技术审评有关负责同志参加了本次会议。会上,国家药监局化妆品监管司相关负责同志介绍
天津市作为京畿重地,也是实施进口非特殊用途化妆品备案管理的自贸区之一。天健华成化妆品注册部()特整理相关基本流程要求等材料如下:一、境内责任人注册地在天津市行政区域范围内的,**进口非特殊用途化妆品由国家药品监督管理局审批管理统一调整为天津市药品监督管理局备案管理。二、申请进口非特殊用途化妆品备案的进口化妆品生产企业应当在产品进口前授权境内责任人登录国家药品监管局网站
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