神仙水FDA检测申请流程及费用

时间：2023-09-05

水FDA检测申请流程及费用。化妆品FDA注册是自愿性注册，不是美国强制性的要求。1）填写化妆品企业FDA申请表。2）产品做FDA注册，提供配方成分表。3）企业注册成功可获得FDA注册号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA官网没有直接对外查询的服务窗口）

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　化妆品FDA注册的好处：1.获取化妆品成分重要信息，FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。

　　化妆品进入市场前是否需要FDA认证？FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如，生物制剂和器械）的*不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的行动。

化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册，无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册，而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册，或在现有企业截止日期后60天（以较晚者为准）注册。FDA注册必须每两年更新一次。

　　美国食品药品监督管理局（FDA）已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一项计划，以提交《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）规定的设施注册和产品列表，要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台，FDA对化妆品的监管也会采取新的、更严格的监管方式。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
传真设备SII认证要如何做
传真设备SII认证要如何做，在执行了以上的货检后，产品在以色列内陆市都不属于强制性认证范围，可以不需申请SII产品认证，产品供应商也可以直接向以色列进口商出具SII的货检测试证书以证明产品符合其以色列标准要求。若申请者需申请“标准标志”和“安全标志”时，则需要接受SII机构一年一度的产品重新测试及工厂检查，工厂检查则由SII机构直接到工厂执行，不接受其他机构的工厂检查。虽然在申请者取得了SII安
音视频产品CCC认证如何申请办理
音产品CCC认证如何申请办理为了更好的开展防爆电气产品认证工作，下面我们把GB/T 30426标准做一些简单介绍。GB/T 30426标准的现行版本是GB/T 30426-2013《含碱性或其他非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组便携式锂蓄电池和蓄电池组》（以下简称“标准”）。 2023年3月16日市场监管总局发布了对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充
储能电池UN38.3鉴定报告申请方式方法
储能电池UN38.3鉴定报告申请方式方法，UN38.3运输方式。（1）PI965 电池单独运输。（2）PI966 与设备一起，不在设备里。（3）PI967 装在设备里，不可拆。UN38.3对锂含量的限制（1）对于金属锂或锂合金原电池，锂含量不得**过 1g；对于锂离子原电池锂当量含量不**过 1.5g。注：原电池亦称做电池芯。（2）对于金属锂或锂合金电池，锂总含量不**过 2g，对于锂离子电池锂当量含量
信息设备UL62368检测申请标准
信息设备UL62368检测申请标准，UL62368认证是美国UL认证中的安规标准，IEC/EN/UL 62368-1 标准适用范围，新标准广泛适用于各种高科技产品，包括：1.计算机和网络产品：服务器、计算机、路由器、笔记型/台式计算机和其应用的电源供应器；2.消费性电子产品：功放（功率放大器）、蓝牙音箱、有源音箱、家庭影院系统、数字相机和个人音乐播放器；3.屏幕和显示设备：显示器、电视和数字投影机