腮红亚马逊FDA认证申请标准

时间：2023-09-07

腮红FDA认证申请标准　　在FDA注册VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查（CIR）使用，这是一个由行业资助的独立科学*小组，以协助 CIR *小组确定其评估成分安全的**事项，作为其成分安全审查的一部分。

美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。

无论平均年销售额是多少，从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求：在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品；注射用化产品；内用化妆品；在习惯或通常使用条件下改变外观**过24 小时且不由消费者移除的化妆品。已经按照相关法规要求按照器械或药品完成注册。例如，既是药品又是化妆品的产品，其必须按照药品完成注册，这时便*按照化妆品注册。

化妆品FDA注册是自愿性注册，不是美国强制性的要求。1）填写化妆品企业FDA申请表。2）产品做FDA注册，提供配方成分表。3）企业注册成功可获得FDA注册号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA官网没有直接对外查询的服务窗口）

众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。

什么时候注册？企业注册：如果在2022年12月29日之前拥有或经营**从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业，应在2023年12月29日之前完成企业注册；2022年12月29日及之后拥有或经营**从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业应在**从事经营活动的60天内完成企业注册，或是2024年2月27日之前（以较晚时间为准）。

词条
词条说明
纸盒LFGB食品级认证第三方认证机构
纸盒LFGB食品级认证第三方认证机构LFGB法规简介：德国新食品和饮食用品法LFGB又称《食品、**制品、化妆品和其它日用品管理法》，该法令是德国食品卫生管理方面较重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则与核心。近年来有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。该法规对德国食品的方方面面做了总的规定，所以在德国市场上的食品以及所有与食品有关的日用品都必须符合该法令。但是近年
电动玩具CPSIA认证申请要求
电动玩具CPSIA认证申请要求，CPC认证测试类型：1、初始测试：产品次测试。2、材料改变测试：如果材料有变化进行测试。3、周期性测试：作为材料改变测试的补充，如果持续性生产，没有材料改变必须至少一年进行一次周期性测试。4、部件测试：一般情况下测试成品，在某些特定情况下也可以测试所有的部件以证明较终产品的符合性。5、Children's Product Certificate儿童产品证书只能由认
蚊香EPA检测报告办理周期多久
蚊香EPA检测报告办理周期多久，电蚊拍是一种小家电产品，电子高压灭蚊手拍以其实用、方便、灭蚊（苍蝇或飞蛾等）效果好、无化学污染、安全卫生等优点，普遍受到人们的欢迎，已逐步成为夏日灭虫不可缺少的工具，成为夏季**的小家电产品。但一般这类产品要出口美国除了要办理FCC认证之外，还必须要做美国EPA注册。哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢？臭氧消毒器，紫外线消毒灯，
电吹风ROHS2.0如何申请办理
电吹风ROHS2.0如何申请办理，怎么申请ROHS认证：找到具备有应资质和能力的第三方公证实验室；填写ROHS测试申请表并提交；将样品寄到实验室，实验室将对样品进行合理分拆，并把拆分数量及测试费用反馈给申请人；申请人确认及支付测试费用；实验室安排测试（一般一周内完成测试）并发布测试报告。 RoHS认证与我们所熟悉的CE认证、FCC认证等认证大同小异，只要具备相应资质和能力