云南化妆品生产企业评估,筹建咨询。开办一家化妆品生产企业,在人员、场地、制度文件等方面都有要求,CIO合规保证组织提供化妆品生产新厂开办评估,依据《化妆品监督管理调来》、《化妆品生产经营监督管理办法》等帮助客户判断已有条件是否适合筹建企业,以及能否通过各项检查和生产许可证申请。
申请化妆品生产许可需要符合以下条件:
1、需要有与生产的化妆品品种相适应的场所、设施和设备,比如工厂、仓库、生产车间等。
2、需要有与生产的化妆品品种相适应的生产设备。
3、空气净化、水处理、卫生处理等应当符合国家有关标准和规范要求。
4、需要有生产质量安全管理体系,包生产工艺、质量控制、成品检验、产品留样等操作规程。
5、需要有合格的专业的技术人员,包括质量负责人、卫生负责人、生产负责人等。还有能对生产的化妆品进行检验的的人员和设备等。
总之,开办化妆品企业和申请化妆品生产许可需要符合一系列条件,包括硬件设施、人员素质、质量管理体系、卫生管理制度等方面,以确保产品质量和安全,同时这些也是能通过药监部门的检查的重要内容。CIO合规保证组织在化妆品领域深入研究发展多年,有专业老师与客户对接,评估客户现有条件与开办差距,解答客户提出的问题。更多服务内容请咨询CIO客服。
词条
词条说明
随着全国交通干道的快速发展,现在海陆空物流运输选择多样。如果想要进入医药领域的有冷链运输业务的物流运输仓储公司,需要配有什么设备呢,GSP有无要求?一起看看我们关于吉林药品冷链设备校正验证咨询吧。冷链运输常见用在一些需要特殊温湿度保存的药品中,如一些益生菌、注射剂、疫苗等。这些药品需要在特殊温度下才能更好地的保证安全性和有效性,如果存储的温湿度不达标就出现失效或变质的情况。目前在冷链运输中一般会涉
山东保健食品企业GMP评估服务。保健食品作为一种特殊的食品,可以调节机体功能。现在的市场上也出现了各式各样的保健食品,钙片、维生素C、维生素E等等,生产企业也数不胜数。生产保健食品与普通食品不同,其在卫生环境、质量管理制度、人员配备等都有相应的要求。CIO合规保证组织就为大家提供了保健食品企业GMP评估咨询服务。接下来就看看为何建议大家进行该项咨询。首先,作为保/健品生产企业,应当通过申请取得《食
体外诊断试剂研发中,临床试验是占据了非常重要的地位,但其专业性要求高,令不少人望而却步。CIO合规保证组织借此机会,推出了【IVD临床试验相关法规要求解析】课程,帮助大家了解相关核心内容,方便工作进度。CIO从IVD(体外诊断产品)临床试验中的核心法规以及技术指导原则,以下三个方面进行分析:一、医疗器械临床试验中的核心法规。包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《人类遗传
保健食品广告批文申请,广告文案审核,产品功效宣称,标签标注要求,说明书撰写和排版审核——CIO合规保证组织根据客户需求提供辽宁保健食品广告批文指南咨询,快速高效获取批文,少走弯路。谁能申请保健广告批文?1、国产保健食品:保健食品批准证明文件持有者申请。2、进口保健食品:该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构申请。3、其他:如申请人可以自行委托其他法人、经济组织或公民作为保健食
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
电 话: 13925117500
手 机: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
手 机: 13925117112
电 话: 13925117500
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com