山东保健食品企业GMP评估服务。保健食品作为一种特殊的食品,可以调节机体功能。
现在的市场上也出现了各式各样的保健食品,钙片、维生素C、维生素E等等,生产企业也数不胜数。生产保健食品与普通食品不同,其在卫生环境、质量管理制度、人员配备等都有相应的要求。CIO合规保证组织就为大家提供了保健食品企业GMP评估咨询服务。接下来就看看为何建议大家进行该项咨询。
首先,作为保/健品生产企业,应当通过申请取得《食品生产许可证》,里面就涉及到厂房设计管理、检验人员实操考核、检验仪器设备计量校准、质量管理制度等内容,事项繁琐,专业要求度较高,找CIO可寻找经验丰富的*进行问题解答。
其次,现在对保/健食品的监管日益完善,在面临检查的时候企需要做出充足的准备,以避免出现重大缺陷问题。找CIO可派出*顾问进行模拟检查,预先发现问题,提供报告,及时整改,以提高正式检查的*。
然后,进行GMP符合性审计可从多个方面帮助企业了解现况,包括人员、设施设备、操作规程、制度管理、环境卫生等,对产品质量安全性有深入了解,降低风险,减少被处罚的可能性。
随着保健食品各项监管的细化落实,对于我们从业者来说无疑是项挑战,CIO合规/保证组织多年来深入研究行业的合规体系,大家有什么疑问的话可以登陆“CIO在线”咨询CIO客服哦。
词条
词条说明
云南药厂车间筹建整改服务。CIO合规保证组织提供药厂生产车间布局规划、图纸设计、GMP符合性评估、问题项目解决措施等服务,协助客户完成生产车间筹建、不合格项整改、老旧厂房升级改造等,以顺利获取生产许可证或通过药监部门的检查。详情请咨询CIO客服。CIO合规保证组织的“药厂生产车间变更”服务提供以下服务,大家可根据自身需求进行选择。1、新建、改造、扩建车间项目前期准备和规划方案书。可充分了解客户现有
大家在进行化妆品成分填写的时候会产生疑问,主要成分都填写完毕后,一些非配方成分又需不需要填报或者特殊标注呢?如果要填写,是否有什么标准要求呢?如何判断该成分是否为非配方成分呢?接下来就和CIO一起看看江苏化妆品非配方成分怎么标注的问题吧。化妆品非配方成分大多是为了化妆品原料质量的把控而在原料中添加的较其微量的成分,或者是原料本身所带有或残留的技术工艺上不可避免的微量杂质,亦或者是在产品生产工艺中添
山东保健食品标签有什么要求。保健食品作为一种特殊食品,在标签和说明书内容和排版等方面有一定的要求,具体要求和标准范围可咨询CIO合规保证组织,我们尽快为您解答。保健食品标签的要求包括以下几方面:1、内容标识清晰:保健食品标识的文字、图形、符号必须清晰、醒目、直观,易于辨认和识读。标签应当牢固、持久,避免在流通和食用过程中变得模糊甚至脱落。2、使用规范汉字:以规范的汉字为主要文字,可以同时使用汉语拼
云南药包材登记评估服务。药包材登记是药品注册事项中一项非常重要的内容,那么大家可能会产生疑问:药包材登记有什么要求,需要什么材料,向什么部门申请,是不是申请了就能通过,难度大吗?下面就和CIO合规保证组织一起看看吧。药包材登记资料主要有以下12项:1、《药包材登记表》。2、药包材基本信息。3、生产信息。4、质量控制(质量标准、分析方法的验证、质量标准制定依据)。5、批检验报告。6、稳定性研究。7、
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
电 话: 13925117500
手 机: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
手 机: 13925117112
电 话: 13925117500
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com