睫毛膏FDA检测申请流程

时间：2023-09-13

睫毛膏FDA检测申请流程。化妆品FDA注册：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。分为两个部分，企业注册和产品注册。生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000USD以上。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。2.该产品已正确标识。3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。

　　化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可？根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。

深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
RFID设备CTA入网许可证需要样品吗
RFID设备CTA入网许可证需要样品吗，从2023年1月1起，2.4GWiFi，5GWiFi，蓝牙产品内部默认用新标测试，但部分客户产品因测试不过，仍是用旧标申请，到2023年10月15日起，只能用新标准申请。目前咨询部，关于旧标准证书到2025.12.31到期后，是按变更申请，还是续期申请，或者是要新申请，目前还没有明确的政策下来，未有具体说法，持续关注新政策。 SRRC认证的方式：无线电设备型
保温杯REACH-SVHC检测认证项目
保温杯REACH-SVHC检测认证项目，如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取
美国UL62368报告如何办理
美国UL62368报告如何办理，IEC 62368-1什么时候执行？UL/EN/IEC 62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日，这一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的强制施行日，同时也是UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065的废止日期。注意，根据欧盟CE标志对于“置于
音视频产品GB31241多久有效
音产品GB31241多久有效，不再实行强制性认证管理的产品（9种）：1.总输出功率在500W（有效值）以下的单扬声器和多扬声器有源音箱（0801）；2.音频功率放大器（0802）；3.各类载体形式的音录制、播放及处理设备（包括各类光盘、磁带、硬盘等载体形式）（0805、0812）；4.电子琴（0813）；5.无绳电话终端（1604）；6.数据终端（1608）；7.多媒体终端（1609）；8.入侵