医用试剂纯化水设备 定制 反渗透纯水系统 操作简单 技术支持

    随着人们对中药制剂**效果的认识逐渐加深,中药制剂市场需求持续增长。然而,中药制剂生产过程中存在着一系列的问题,如原料质量不稳定、制剂工艺复杂等。其中,制剂过程中纯化水的质量对制剂质量和安全性影响巨大。为保证中药制剂质量和用户安全,中药制剂生产企业普遍采用GMP纯化水系统。

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    纯化水对中药制剂生产过程至关重要。首先,纯化水作为中药制剂的重要原料,需保证其质量和稳定性。制剂中常使用水煎、提取等工艺,如果纯化水质量不达标,会导致药液含有重金属、细菌等有害物质,从而降低制剂的疗效。其次,制剂过程中需要清洗、稀释、溶解等步骤,优质纯化水能够提高原料的溶解度和稳定性,有助于**制剂的质量。

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    设计要点:
    1. 生产过程需定期监测和记录纯化水质量,确保符合GMP标准。监测项目包括细菌、总可溶性固体、电导率、重金属等指标。生产企业可采用自动在线监测系统或人工抽样检测手段。
    2. 自动控制系统应设有报警机制,当纯化水质量不达标时发出警报并自动停机,以防止不合格纯化水用于生产。
    3. GMP纯化水系统应设置备用设备,确保纯化水供应的持续性。备用设备应与主设备实现自动切换,以应对意外情况。
    4. 设备采用不锈钢材质,避免对纯化水质量的二次污染。设备内表面平整,易清洗,确保纯化水的纯度。


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