眼线笔亚马逊FDA认证办理注意事项

时间：2023-09-18

眼线笔FDA认证办理注意事项。　　FDA化妆品强制性注册：1.FDA已经停止接受和处理提交给VCRP的申请（即：之前已经提交了注册申请但是未批准下来的，FDA不会继续审批，并且也不在原系统接收新申请）。2.FDA正在开发一个系统，用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单，并将提供有关其即将推出的进一步更新（新系统正在开发当中，目前未发布）。3.VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册和产品清单计划中（即：在原来的系统做过化妆品注册的，也需要在新系统重新注册）。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

关于FDA证书：FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册。FDA注册有证书吗：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面**传的FDA证书是什么呢？其实都是申请机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册。

美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。

　　除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。2.该产品已正确标识。3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。

2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）的要求，美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案，同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
小台灯REACH-SVHC检测申请需要多久
小台灯REACH-SVHC检测申请需要多久，谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品*（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA 或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量**过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。
金属外壳EN10204认证测试方法
金属外壳EN10204认证测试方法，办理金属产品的MTC认证通常需要以下步骤：1.准备MTC文件：一旦金属产品通过了检验和测试，制造商或供应商将准备EN 10204-3.1 MTC文件。该文件通常包括产品的检验结果、化学组成、机械性能和尺寸等信息。2.发放MTC证书：制造商或供应商将MTC证书提供给您，作为金属产品符合相关标准和规范的证明。具体的MTC认证办理流程可能因制造商或供应商的要求而有所
越野车MSDS认证办理方式
越野车MSDS认证办理方式，向专业的第三方机构申请MSDS报告编制。当然第三方机构的MSDS报告并不见得*和正确。网络上也有比较专业的MSDS报告数据库；专业MSDS数据库的主要功能是集合各家企业发布的MSDS数据，把相关数据集合到一起，通过一个搜索程序，为查询msds的企业或个人提供服务。 MSDS内容：MSDS是化
充电器3C认证多久可以出
充电器3C认证多久可以出，CCC认证办理流程：1、样品测试：样品测试结束后，检测机构将试验报告等资料传送至CQC。2、工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。3、合格评定：CQC认证工程师对申请人的任务进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。4、证书批准，CQC签发证书。5、证书的打印、领取、寄送和管理，申请人收到证书后按照相关要求进行管理。鉴