化妆品美国FDA检测办理方式

时间：2023-09-20

化妆品美国FDA检测办理方式。审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。最后，我们不仅从商标的各个方面着眼，而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议，并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　化妆品FDA注册流程：（1）客户提供产品资料；（2）业务人员与工程师对产品资料进行评估；（3）业务给出注册费用和注册周期；（4）客户提供公司资料，产品资料；（5）中美合作共同完成注册；（6）完成注册。

　　在FDA注册VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查（CIR）使用，这是一个由行业资助的独立科学*小组，以协助 CIR *小组确定其评估成分安全的**事项，作为其成分安全审查的一部分。

FDA需要的认证实验室检测吗？FDA是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。

众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
豆油FDA注册检测要求
豆油FDA注册检测要求食品FDA注册时间：1.初次注册：必须在企业制造、加工、包装或储存活动开始前注册。2.再注册：应按要求在每个偶数年的10月1日至12月31日期间提交。3.注册更新：应在企业的所有者、经营者或负责代理人关于任何必需信息发生任何变动的60个日历日内进行。4.注销注册：应在企业的所有者、经营者或负责代理人，或经其中一方授权的某人在注销原因发生后的60个日历日内进行。食品FDA
电源适配器CCC强制认证申请流程
电源适配器CCC强制认证申请流程 CCC认证办理流程：1、样品测试：样品测试结束后，检测机构将试验报告等资料传送至CQC。2、工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。3、合格评定：CQC认证工程师对申请人的任务进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。4、证书批准，CQC签发证书。5、证书的打印、领取、寄送和管理，申请人收到证书后按照相关要求进行管理。自20
塑料家具COC清关证书第三方检测机构
塑料家具COC清关证书第三方检测机构产品COC认证流程：a.出口商提交认证申请表（RFC）；b.COC国家办公室审核认证申请表/认证文件；c.COC国家办公室委派检验员执行现场检验；d.执行大货抽样测试；e.COC国家办公室签发符合性证明书（CoC）乌干达国家标准局（UNBS）规定所有受监管的进口产品必须在原产国对产品实施出口前符合性评定（Pre-Export Verific
储能电源3C认证要如何做
储能电源3C认证要如何做纳入强制性认证管理的产品（2种）：1.电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源；2.电信终端产品配套用电源适配器/充电器；锂离子电池、电池组和移动电源被纳入强制性认证管理，也就意味着电池将强制需要申请CCC认证。自2023年8月1日起，认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托，按照《强制性产品认证实施规则信息技术设备》和附件中列明的适用标准开展认