温湿度监测对于药厂来说并不陌生,在药品的储存中把控好温湿度是一项非常重要的工作,如若不符合范围,那么产品是非常*出现发霉变质等问题,进而对生产、销售和使用等都会引起不利的影响。接下来一起看看CIO提供的江苏药厂温湿度监测设备设计咨询。
温湿度监测系统看似简单,但在实际操作中往往*忽视一些细节,导致在后续使用中不能很好地运作。以下是一些常见的问题:
1、采集、传送、记录数据不完善,温湿度异常的报警功能失灵;
2、监测设备的测量范围和准确度不清晰,因而监测点的终端安装数量及位置难以确认;
3、系统在断电、系统重启、计算机关机状态下的如何记录数据。
4、在日常检查中对温湿度系统有什么要求,检查不通过如何整改等。
那么,大家可以咨询CIO合规保证组织客服。CIO在医药领域深耕发展多年,深入了解药品GMP、GSP内容,在温湿度系统布局设计和验证方面有诸多成功的案例,确保监测系统能安全、有效地正常运行和使用,**药品在储存过程中的质量安全。协助企业*药监检查,促进企业合规生产经营。
我们的温湿度监测系统验证服务服务可包括:
1、温湿度监测设备监测点测量范围和布局的规划和确认,确保符合范围内的监测要求。
2、指导温湿度监测系统的数据记录,提供参考表格,对偏差进行处理。
3、模拟药监部门现场检查中对温湿度的查验步骤,发现问题,及时解决缺陷项。
4、GMP、GSP内容分析培训,拓展员工法规知识,增强合规意识。
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在药品、医疗器械、化妆品及保健食品企业中,温湿度监测系统是一套对产品品质把控的重要设施设备,数值是否符合生产、经营或储存条件的要求都由此显现。根据GSP、GMP等要求,温湿度监测设备需要定期校正更新,以确保数据的准确性。广东国健医药咨询有限公司提供“温湿度监测系统验证服务”,可由*协助客户进行监测设备的布点、规划、校正更新、数据记录分析指导等,使其达到目标要求。广东国健医药咨询有限公司服务可选:
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