食品级硅胶FDA认证第三方检测机构

时间：2023-09-27

食品级FDA认证第三方检测机构美国FDA认证流程：1.申请方签署《FDA注册报价合同》，填写《FDA注册申请表》；2.申请方将申请表以及合同盖章后回传；3.发送付款通知；4.申请方支付注册款项；5.向FDA办理注册；6.申请方领取FDA注册相关资料（FDA注册编号、、PIN码以及其他相关信息）7.技术初审申报受理；8.DMF资料审阅；9.FDA检查；10.FDA签发“批准信”。

食品接触物质及材料生产企业需要做食品企业注册（Food Facility Registration）吗？答：不需要。食品接触物质不在“食品”的定义范围内。因此，生产食品接触物质的企业*注册。如何判断我的物质是否需要食品接触物质FCN通报？答：需要查询CFR 21、GRAS及FCN等多个清单，比较复杂，有时还需要开展迁移试验后才能判断，建议直接咨询我们。
FDA法规要求：针对食品接触材料，美国食品药品管理局（FDA）对于食品接触材料有特别的要求，具体的法规较其复杂，比如说，一些食品接触材料可以在美国使用而不需要经过FDA的批准或通告；一些食品接触材料是受限制或禁止的；而一些食品接触材料只能供应给某些公司或持有执照的公司。

食品级FDA认证第三方检测机构，美国FDA认证是由美国食品药品监督管理局（FDA）制定的认证，旨在确保器械、药品、食品等产品的质量和安全性达到一定的标准。该认证包括多个类别，其中包括器械、药品、食品等多种类型的产品。

如何判断您产品所受的管制，取决于产品的化学组成。组成产品的任何一个成分都需要按照以下法规中对应的条款进行审核：《美国联邦法典》，《联邦公报》，现行的《食品接触通告》，《已经批准使用信》，《普遍被认为安全通告》，“基本豁免名单”，“FDA强制实施行动”（例如：进口拒绝，进口警报，警告信，等等）

美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可，包括：德国莱茵（TUV），美国UL，美国联邦通讯**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，国内方面与深圳市计量质量检测研究院，深圳市质量技术监督局，广州威凯等国家实验室有着良好的合作。

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词条说明
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