江苏进口保健食品备案要什么材料

时间：2023-10-07作者：西艾欧认证（广州）有限公司浏览：57

江苏进口保健食品备案要什么材料？从国外进口保健食品是需要经过一系列的审查，取得进口保健食品备案凭证就是其中重要的环节。CIO合规保证组织为大家介绍下申请该凭证的资质要求和材料等内容。




一、申请人资质要求

上市保健食品境外生产厂商。




二、备案受理部门

国家市场监督管理总局食品审评中心。




三、申请材料

1、保健食品备案登记表。

2、备案人主体登记证明文件，如营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码、载有保健食品类别的生产许可证明文件等。

3、产品配方材料。原料和辅料都应当符合相关的规定。

4、产品生产工艺材料。

5、安全性和保健功能评价材料。

6、直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准。

7、产品标签、说明书样稿。

8、产品技术要求材料。

9、具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告。

10、备案产品上市销售一年以上证明文件。

11、产品生产国（地区）或者国际组织与备案保健食品相关的技术法规或者标准原文。

12、产品在产品生产国（地区）上市的包装、标签说明书实样。

13、其他材料。




CIO合规保证组织拥有近20年的咨询服务经验，在保健食品领域深入了解法规政策，充分解读核心内容，对进口保健食品备案事项有丰富的经验，协助客户准备申请材料，包括材料收集、编写、整理、递交等，以专业高效的服务为客户尽可能缩短申请时间，提高效率，加快产品上市的步伐。更多资讯及服务内容可登陆CIO在线或联系客服了解，我们期待您的到来！


西艾欧认证（广州）有限公司专注于技术服务,技术开发,技术咨询等

• 词条

  词条说明

• 山东特医食品怎么注册

  山东特医食品怎么注册。在《食品安全法》中规定，特殊医学用途配方食品应当经**食品药品监督管理部门注册。CIO就为大家简单介绍以下申请要求、材料和流程等信息方便大家进行注册。大家也可以联系CIO客服了解更多资讯内容。特殊医学用途配方食品（下称“特医食品”）与一般的蔬菜水果米饭零食等食品不同，它经过专门的加工配制，主要是为了满足一些对营养素或者膳食的特殊需要，但有进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者

• 浙江医疗器械备案资料报告模板服务

  CIO合规保组织提供浙江医疗器械备案资料报告模板服务，包括内容、排版、相关法规政策参考等，可帮助大家进行备案事项申请并*，详情可咨询CIO客服了解。我国对医疗器械产品实施备案和注册管理。其中，第一类医疗器械实施备案管理，体外诊断试剂也是备案；第二、三类医疗器械实施注册管理，体外诊断实际也是注册管理。如果大家不能确定自家产品的分类，可以通过CIO进行医疗器械分类确认，由医械*进行评估，方便大

• 江苏体外诊断试剂注册证换证咨询

  江苏体外诊断试剂注册证换证咨询。目前常见的药敏试验的试剂、蛋白质检测的试剂、验血的试剂等体外诊断试剂产品如果要上市销售，和医疗器械一样也是需要获得注册证，且在有效期内的。到期了则需要进行延续换证的操作。那么我们在什么时候需要进行换证延续注册呢？从《医疗器械监督管理条例》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中了解到，注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提

• CIO咨询服务：江苏化妆品标签信息审核

  CIO咨询服务：江苏化妆品标签信息审核。《化妆品标签管理办法》的出台，加强了化妆品标签的监督管理，规范了化妆品标签使用，对消费者来说是提供了一份**的。而作为化妆品注册或备案人来说，化妆品标签面临一系列的约束和要求。在《化妆品标签管理办法》中所称化妆品标签，是指在产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识，以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。