洁面乳FDA认证找谁办理靠谱

时间：2023-10-10

洁面乳FDA认证找谁办理靠谱。　　产品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNS Number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）；化妆品的种类；化妆品成份清单，含UNII码；化妆品的列名号（如果之前完成过列名）；提交类型；母公司名称（如有）；公司类型；标签电子稿；产品的网页链接；化妆品是否仅供专业用途；与产品列名相关的个人的联系信息

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

长期以来，相较于中、欧等其他主要市场对化妆品的监管，美国FDA对化妆品的管理可谓比较宽松和被动。美国FDA的化妆品企业注册和产品备案遵循的是自愿原则，FDA可以对违规的产品或公司包括发出警告信并在港口拒绝化妆品入境。各方要求美国FDA加强化妆品的监管的呼声越来越高。

FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。

　　在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和F**，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。

如何申请FDA呢？企业如果申请FDA 首先要有一个美国代理人。美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
新能源电池空运鉴定书要如何做
新能源电池空运鉴定书要如何做，锂聚合物电池也归类为锂离子电池。锂离子电池一般用于消费类电子如移动电话，手提电脑等。UN38.3是指在联合国针对危险品运输专门制定的《关于危险货物运输的建议书-试验和标准手册》的*38章38.3节，简称UN38.3。UN38.3检测项目共8项。 UN38.3需要提供的资料。（1）申请表申请鉴定书所需资料如下：① 委托书盖章原件；② 随附文件盖章原件（危品
电源转换器GB4943检测多久*
电源转换器GB4943检测多久*，自2023年8月1日起，认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托，按照《强制性产品认证实施规则信息技术设备》和附件中列明的适用标准开展认证工作；自2024年8月1日起，未获得CCC认证证书和标注认证标志的，不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。新纳入产品认证机构和实验室名录另行公告。 CCC认证申请需要准备的资料：1、强制性产品认证申请书
电源适配器GB4943检测测试周期
电源适配器GB4943检测测试周期，CCC认证办理流程：1、样品测试：样品测试结束后，检测机构将试验报告等资料传送至CQC。2、工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。3、合格评定：CQC认证工程师对申请人的任务进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。4、证书批准，CQC签发证书。5、证书的打印、领取、寄送和管理，申请人收到证书后按照相关要求进行管理。 &nb
炉具乌干达COC认证检测流程
炉具乌干达COC认证检测流程，乌干达COC认证资料：1.检测报告（由第三方ISO17025实验室出具）2.装箱单/PACKING LIST；3.形式/INVOICE；4.标签、包装照片；5.申请表。乌干达进口的主要商品**械、运输设备、电子产品、二手服装、药品、食品、燃料和以药品为主的化工品等。因燃料和药品的价格不断上涨，这两类商品在进口总额中所占的比例