化妆品产品配方申报时系统有多个备注栏如何填写?

    每个原料后备注栏是对单个原料情形的备注,如:使用变性乙醇的,应当说明变性剂的名称及用量;使用类别原料的,应当说明具体的原料名称;直接来源于植物的,应当说明原植物的具体使用部位等。

    整个配方表下方备注栏是对于产品的整体情况备注,如产品是否含有推进剂。

    使用贴、膜类载体材料的,应勾选相应选项,并在对应说明栏中注明主要载体材料的材质组成,同时上传其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。


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    词条说明

  • 进口化妆品备案及注册申报资料准备要点之生产工艺与技术

    在化妆品备案注册申报过程中,对生产工艺的要求并不高,也不复杂, 但由于许多化妆品受温度、PH值、黏度等的影响,操作时温度、乳化时间、加料方法和搅拌条件等不同,制得的产品的稳定度及其他物理性能也会不同,有时相差悬殊。因此根据不同的配方和不同的要求,采用合适的配制方法,才能得到较高质量的产品。这对产品的生产工艺提出了更高的要求。因生产工艺部分被驳回的情况主要集中在关键技术参数的设定、配方原料的分类等

  • 进口非特殊普通化妆品备案是否收费?

    进口非特殊用途化妆品备案是否收费?本备案项目不收费。

  • 北京市化妆品审评检查中心:化妆品备案申报时包装标签要求及填报常见问题

    问题1:什么是化妆品标签?答:根据《化妆品标签管理办法》*三条,化妆品标签,是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识,以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。也就是说,标签既包括“软件”信息,也包括“硬件”信息载体。 问题2:什么是较小销售单元?《化妆品标签管理办法》对较小销售单元的标签有哪些要求?答:较小销售单元的定义:以产品销售为目的

  • 化妆品申报时对配方中使用的纳米原料进行评估时,应提供哪些相关资料?

    对产品配方中含有纳米原料的产品进行安全评估时,应提供原料生产商出具的原料质量规格,并提供基于该原料的质量规格和支持配方使用量的安全评估资料。

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