俄罗斯船级社(Russian Maritime Register of Shipping)简称RS。俄罗斯船级社成立于1913年12月31日。俄罗斯船级社的使命是确保船舶、海上设施、海上固定平台、海上人员以及海上货物的安全,并且防止污染。积极参与了国际船级社协会(International Association of Classification Societies,简称IACS)的组建,于1969年成为国际船级社协会的成员。
RS俄罗斯船级社的业务范围
RS俄罗斯船级社的业务范围非常广泛,包括船舶检验认证、船舶注册登记、船舶技术服务等多个方面。该船级社拥有世界上较先进的船舶检验技术和认证理念,其对船舶的检验和认证涵盖了技术、安全、环保等多个方面。
具体来说,RS船级社的主要业务领域包括以下几个方面:
1. 船舶建造检验:RS船级社对船舶的建造、改建、修复和装修工作进行全面检验和验证,确保计划建造的船舶符合标准和相关法规的要求。其技术检验标准得到**航运业的广泛认可。 2. 船舶安全管理:RS船级社对船舶的安全管理进行全面监管,确保船舶在航行和使用过程中安全运行。RS船级社开展的安全检查和审核基于国际海事组织的安全管理规格,达到了**高水平。 3. 船舶注册、船舶所有权变更和抵押:RS船级社可对船舶进行注册登记、船舶所有权变更和抵押等服务,为航运公司提供*的船舶管理服务,**企业的权益和利益。 4. 船舶技术服务:RS船级社提供船舶技术咨询、技术培训等服务,为船舶业务带来丰富的技术支持。此外,RS船级社还拥有**较大的船舶数据库,提供船舶资料查询、技术交流、新媒体互动等多元化服务,为航运业提供更多的技术解决方案。
RS船级社认证所需文件:
1.制造商营业执照复印件
2.生产许可证
3.产品说明书包括规格、型号、技术参数以及铭牌
4.销售合同(与俄罗斯的)
5.国内船级社证书或者欧盟船级社认证证书
浙江荣仪达认证有专业的咨询船级社咨询顾问团队,拥有十余年的船级社认证服务经验,可以帮助客户方便快捷的通过船级社认证。
词条
词条说明
目前俄罗斯测试要求已经安装EAEU的法进行,测试完成后,俄罗斯医疗器械注册依据目前有效的注册法规进行。在EAEU实施后会直接安装较新的注册法规无缝衔接。俄罗斯医疗器械注册要求资料:文件清单根据产品等级(1,2a,2b,3)及产品分类(医疗设备、医疗材料)略有不同,总体来说,医疗器械生产厂家必须提供的文件可归纳如下:1.医疗器械注册申请表2.生产厂家信息,包括营业执照,子公司情况等3.ISO 134
早在现行《国家注册规则》生效之前(2007年之前),注册证书的有效期如下:医疗器械(需要维护的产品)--自注册之日起10年;医疗器械(不需要维护的产品)--自注册之日起5年。自2007年起,Roszdravnadzor开始无限期发放注册证书。自*1416号**令生效以来,"医疗器械"和"医疗设备"的概念已合并为一个共同的概念--"医疗器械"。在2011年11月21日*323-FZ较新版本中,也使用
TRTS 032认证标准是俄罗斯联邦技术规范的一部分,是俄罗斯**对进口设备进行监管的标准之一。该标准主要关注设备的安全性、环保性和质量控制等方面,对于出口到俄罗斯的设备来说,是必须通过的认证标准之一。获得TRTS 032认证标准的成功,不仅是产品质量和技术含量的肯定,也是国际化道路上的一次重要进步。有助于我们拓展俄罗斯市场并提升品牌影响力,同时也为我们未来更高水平的国际认证打下了坚实的基础。TR
电子设备做海关联盟EAC测试报告收费标准是什么?前两天有客户前来咨询办理EAC测试报告,但对EAC测试报告的收费标准并不熟悉。没关系,下面小编就带大家一起来看看。海关联盟EAC认证简介海关联盟EAC证书是俄罗斯,白俄罗斯和哈萨克斯坦新技术法规改革(TR CU)引入的两个新的EAC认证文件之一。EAC声明和EAC合格证书是2011年**引入的文件,因此创建了欧亚经济联盟的技术法规TR CU。EAC认
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
电 话:
手 机: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖区浙江省杭州市西湖区转塘街道云梦路1号3幢5010室
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00