腮红FDA检测如何办理

时间：2023-10-13

腮红FDA检测如何办理。　　VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。

化妆品FDA注册：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。分为两个部分，企业注册和产品注册。生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000USD以上。

　　VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。

美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
家用电器以色列MOC认证申请条件
家用电器以色列MOC认证申请条件，以色列MoC认证产品范围：1.无线电发射器、RFID设备、非接触式读卡器，以及其他包含某种射频发射器的产品；2.无线电终端设备；3.移动（GSM或CDMA）手机、无线LAN（WLAN）设备，例如Wi-FiI设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID·设备、非接触式读卡器，以及其他包含某种射频发射器的产品；4.电信设备。以色列通信部（MoC）
信息设备UL检测报告检测内容有哪些
信息设备UL检测报告检测内容有哪些，UL62368认证都检测哪些项目？1.输入输出测试（input/output）2.漏电流（Leakage current from enclosure measurement）3.触电电流（Risk of Electric Shock）4.正常以及异常温升测试（Normal&Abnorma Temperature Test）5.异常测试（Class P）-Fa
储能电池空运鉴定报告办理费用
储能电池空运鉴定报告办理费用，为确保运输安全，满足客户对含锂电池货物的运输需求，根据协会《危险品规则》的相关规定，制定了可充电锂电池操作规范，即UN38.3测试。根据民航规定，公司和机场货物收运部[J应审查锂电池的运输文件，较重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航的第三方检测机构或具有检测能力的电池制造商提供。如果不能提供报告，民航将禁止锂电池运输。 UN3
五金产品SDS报告办理流程
五金产品SDS报告办理流程，根据ECHA发布的指南文件，在REACH注册完成后，企业较主要的任务就是及时更新SDS为包含暴露场景的Extended SDS（ESDS）。REACH法规*31条规定了在供应链上传递SDS的义务，尤其对于大于10吨且具有危害分类标签或者是P（持久性和生物累积性物质）、vPvB（高度持久、高度生物累积毒性物质）的物质，在完成注册后，还应将相关的暴露场景作为附件，放入涵盖