唇膏亚马逊FDA认证申请流程

时间：2023-10-18

唇膏FDA认证申请流程。如何申请FDA呢？企业如果申请FDA 首先要有一个美国代理人。美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　首先，为大家介绍下什么样的企业需要注册。参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。其中，合同制造商只需要注册一次，即使其被多家委托商委托生产。委托商可以提交工厂注册，这时合同制造商不需再次提交注册。

　　化妆品注册有没有时间限制呢？产品列名：2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品，必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。

审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。最后，我们不仅从商标的各个方面着眼，而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议，并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。

深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
唇膏FDA检测办理流程介绍
唇膏FDA检测办理流程介绍。化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册，无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册，而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册，或在现有企业截止日期后60天（以较晚者为准）注册。FDA注册必须每两年更新一次。美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代
化学品MSDS测试测试方法
化学品MSDS测试测试方法，可有人说了，一份“MSDS”里包含了16项内容，字母符号专业术语一大堆，这药店里药的说明书，都看不太明白，一些产品的“MSDS”有一大沓子厚，这怎么看呢，更别提用了。在《危险化学品目录（2015版）》中，有2828种危化品，这一累积，对于危化品从业人员，特别是安全监管人员来讲，买噶den了我就！难度太大，直接放弃，或者干脆忽略。海运出口需提供MSDS。化
信息技术设备以色列出口认证办理周期多久
信息技术设备以色列出口认证办理周期多久，新豁免清单的主要产品：根据IEEE 802.15.1标准工作，在2400至2483.5MHz频段采用蓝牙技术的产品；或采用包括内置天线的ANT/ANT+技术的产品，且EIRP功率不**过100mW；仅设计用于使用系统（例如GALILEO，GLONASS，GPS或BEIDOU）接收卫星传输的产品；鼠标或键盘等计算机外接设备；电脑显示器；手机配件；除蜂窝手表以外
保温杯REACH认证测试方法
保温杯REACH认证测试方法，视为已注册物质：（1）放射性物质；（2）海关监管下的物质；（3）*需要被国家豁免的物质；（4）废弃物；（5）非分离中间体和运输的物质。 REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通