恒温恒湿机产品简介: 恒温恒湿机的目的是仿真产品在气候环境温湿组合条件下(高低温操作&储存、温度循环、高温高湿、低温低湿、结露试验...等),检测产品本身的适应能力与特性是否改变。※需符合国际性规范之要求(IEC、JIS、GB、MIL…)以达到国际间量测程序一致性(含测试步骤、条件、方法) ;订购热线:400-002-1568 恒温恒湿机设备特点: ◆ 同容积在承受较大存放区域和负载发热量 ◆ 采用美国新型PWM冷媒控制技术实现低温节能运行 ◆ 防止测试品不结露控制条件 ◆ 通信配置RS232接口和USB储存下载功能 ◆ 机台多重报警监测,配置无线远程报警功能 ◆ 较安全的水路系统和再生用水环循系统 ◆ 湿度效应可以达到15℃/5%RH效能,除湿速度快 ◆ 防止静电降耗能力强,达到**业中性能较佳状态 恒温恒湿机应用标准: 1.GB/T10589-1989低温试验箱技术条件; 2.GB/T10586-1989湿热试验箱技术条件; 3.GB/T10592-1989高低温试验箱技术条件; 4.GB2423.1-89低温试验Aa,Ab ; 5.GB2423.3-93(IEC68-2-3)恒定湿热试验Ca; 6.MIL-STD810D方法502.2; 7.GB/T2423.4-93(MIL-STD810)方法507.2程序3; 8.GJB150.9-8 湿热试验; 9.GB2423.34-86、MIL-STD883C方法1004.2温湿度组合循环试验。 10.IEC68-2-1 试验A 11.IEC68-2-2 试验B 高低温交变 12.IEC68-2-14 试验N 恒温恒湿机主要技术参数: Models RTH-150 RTH-225 RTH-408 RTH-800 RTH-1000 Inside DimensionsW x D x H cm 50X50X60 50X60X75 60X80X85 100X80X100 100X100X100 Outside DimensionsW x D x H cm 115X75X150 115X85X165 130X105X170 165X105X185 170X125X185 Precool/Preheat Range -70℃,-40℃,-20℃,0℃ ~ +150℃ Shocking Range 20%RH ~ 98%RH Time Range 0 hour 1 min ~ 9999 hour 59 min/segment Resolution ±0.01℃/min,±0.1%RH/min Control Constancy ±0.5℃,±2.0%RH Temperatureuniformity℃ ±1.0℃(-40℃~100℃)/±2.0℃(-40℃~+70℃;+100.1℃~+150℃) Humidity uniformity%RH ±3.0%RH Micro Controller BYH-600 ------------------------------------------------------------- 详细资料请登陆 全国统一免费服务热线:400-002-1568 服务热线:0769-81181588 0769-88035806 联系人:唐先生 E-mail:kimi_sunshihe@ 客服Q 地址:广东省东莞市常平镇常平大道置业广场 欢迎来电来函咨询,或亲临本公司参观指导!
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儿童产品CPSIA认证申请需要多久,cpc检测费用是多少?cpc认证一般多少钱?制造商或进口商找第三方检测机构申请CPC认证,需要做很多检测项目:CPSIA项目、ASTM-F963项目(重金属检测)等等。一般来说,CPC认证检测费用在500-5000元不等;具体要看产品需要做哪些测试项目,比如积木玩具,需要检测颜色、邻苯含量等等,每个CPC认证检测公司的收费标准不同,如果制造商或进口商已经有部分
器REACH-SVHC检测多久*SVHC 报告的公司义务:如前所述,欧盟REACH*33条要求企业在物品级别报告其使用的SVHC**过阈值的情况。公司还有义务向消费者提供每份报告物品的安全使用信息。我们创建了一份欧盟 REACH 合规性五步指南,以帮助合规专业人员驾驭该流程。 REACH是欧盟的一项法规,旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险,同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册
化工品MSDS/SDS报告哪里能做,“MSDS”就是一本字典手册,需要的时候,随手就能查阅。“MSDS”的关键就在于一是会使用,二是随手就能找得到。危化品事故应急处置较让人抓狂的就是现场找不到“MSDS”,不知道有什么化学品,不知道这种化学品该如何处置。特别是在救援意见产生分歧的时候,一份“MSDS”的说服力无可替代,时间就能统一救援意见,一看就知道该怎么去做,从而减少事故损失。 &
水FDA检测申请大致流程。责任人还必须向FDA进行产品注册,包括其成分和生产地的信息。对于在MoCRA颁布之前销售的产品,责任人必须在2023年12月29日前提交产品清单;对于颁布后**上市的产品,负责人必须在上市后120天内提交产品清单。化妆品产品注册必须每年更新。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重
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