眼影美国FDA检测职责有哪些

时间：2023-10-20

眼影美国FDA检测职责有哪些。化妆品FDA注册是自愿性注册，不是美国强制性的要求。1）填写化妆品企业FDA申请表。2）产品做FDA注册，提供配方成分表。3）企业注册成功可获得FDA注册号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA官网没有直接对外查询的服务窗口）

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。

　　VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。

美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。

深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
加湿器SVHC检测报告办理方式
加湿器SVHC检测报告办理方式SVHC认证列表多久更新一次？SVHC认证清单每年在1月和7月更新两次。2023年1月的更新增加了九种具有危险特性的化学品，这些化学品常用于阻燃剂、油漆和涂料、增塑剂、油墨和墨粉以及纸浆和造纸制造。一些例子包括四氧化二硼钡、三聚氰胺和庚酸（及其盐）。 REACH是欧盟的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险，同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注
保温杯SVHC检测报告哪里可以做
保温杯SVHC检测报告哪里可以做，SVHC 报告的公司义务：如前所述，欧盟REACH*33条要求企业在物品级别报告其使用的SVHC**过阈值的情况。公司还有义务向消费者提供每份报告物品的安全使用信息。我们创建了一份欧盟 REACH 合规性五步指南，以帮助合规专业人员驾驭该流程。 REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和
电池产品MSDS中英文报告申请需要多久
电池产品MSDS中英文报告申请需要多久，根据不同国家法律要求，MSDS内容不一样，欧盟、ISO、美国OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16项：化学品名称和制造商信息、化学组成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护措施、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息。加拿大要求MSDS内容则为9项：产
儿童餐具检测报告找谁办理靠谱
儿童餐具检测报告找谁办理靠谱，**入驻*报告的费用：不同产品做**入驻*报告的费用是不相同的，因为产品不一样涉及的检测标准和检测项目也就不一样。比如纺织品需要做GB18401、小家电类的需要做GB4706、信息类的需要做GB4943等等，所以在告知您**入驻*报告的费用之前我们需要知道您的产品以及产品的相关情况，了解要求才能给您安排较合适的检测项目为您提供较具性价比的**入驻*报告。如有