水FDA检测包含哪些内容。什么时候注册?产品列名:2022年12月29日前上市的化妆品,须在2023年12月31日之前提交产品注册,或2022年12月29日之后**上市的化妆品,在上市销售此类产品的120天内提交产品注册,或在2023年12月29日之后的120天内提交(以较晚者为准)】。
美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性,对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准,并且授予了FDA新权限。
什么是VCRP?VCRP 是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统,根据所做的声明,一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品,则必须同时符合化妆品和药品的要求。
众所周知,FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划,但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求,FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划,并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案,该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。
美国代理人职责:美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理人,除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
产品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生产)的名称,联系方式和DUNS Number,即标签上体现的公司的名称,联系方式和DUNS Number;化妆品的名称(标签上体现的);化妆品的种类;化妆品成份清单,含UNII码;化妆品的列名号(如果之前完成过列名);提交类型;母公司名称(如有);公司类型;标签电子稿;产品的网页链接;化妆品是否仅供专业用途;与产品列名相关的个人的联系信息
深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文简称“CTB” )是一家主要从事电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。
词条
词条说明
化工品加州65环保测试申请方式方法,2023年3月16日市场监管总局发布了对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器(以下统称新纳入产品)实施强制性产品认证(CCC认证)管理的公告。 电池CCC认证资料:1、填写附件CCC申请表;2、填写附件工厂检查调查表;3、提供申请人、制造商、生产厂的营业执照、组织机构代码;4、电池和电芯规格书;5
母婴用品CPSIA认证办理方法,美国CPSC与CBP从3月22日开始改革,开始Two Way Messaging,凡是他们管辖范围内的产品,都会被标记审查。所有进入美国的货物都将被标记审查。如果有相关产品建议提前准备好相关文件,比如CPC检测报告等。商家们如果想把工厂生产的产品通过上线到美国销售的话,也必须要向平台提供CPC证书,否则产品将无法进行销售。涉及的轻工产品如下:多层床,自行车,自行车
服装检测报告如何判定是否有效,GB4706质检报告办理流程:1、业务咨询:申请人提供产品资料、图片及测试要求给我司;2、工程报价:根据申请人提供的资料,工程师作出评估,并向申请方口头报价;3、提供资料:申请方接受口头报价后,测试样品提交到我司检测机构;4、支付款项:收到样品后向申请方发出书面报价,申请方根据书面报价安排付款;5、样品测试:依照所适用的标准进行产品测试;6、出具报告:测试完成实验室
电吹风ROHS检测报告办理周期,怎么申请ROHS认证:找到具备有应资质和能力的第三方公证实验室;填写ROHS测试申请表并提交;将样品寄到实验室,实验室将对样品进行合理分拆,并把拆分数量及测试费用反馈给申请人;申请人确认及支付测试费用;实验室安排测试(一般一周内完成测试)并发布测试报告。 欧盟RoHS指令的修订是什么?欧盟RoHS指令将于2023年提出多项修订,包括增加两种新的限用物质
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