保湿霜美国FDA注册包含哪些内容

时间：2023-10-24

保湿霜美国FDA注册包含哪些内容。FDA注册是否一定需要一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

　　化妆品FDA注册的好处：虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。

　　什么样的企业不需要注册？1.小企业：该企业的负责人，所有者，运营者于过去 3年在美国销售化妆品的总收入低于一百万美元（如何证明为小企业，FDA目前未提供充足的信息，小怡会持续追踪有关信息。）

化妆品成分必须获得FDA的允许并进行相应的标签，违反FDA法规的常见做法是对美容产品的要求不当，化妆品要求与药品要求之间的区别可能非常微妙，如果不理解这些要求，则会导致FDA采取强制措施。

众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
眉笔FDA认证申请要求
眉笔FDA认证申请要求。美国食品药品监督管理局（FDA）已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一项计划，以提交《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）规定的设施注册和产品列表，要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台，FDA对化妆
智能手环亚马逊UL报告包含哪些内容
智能手环UL报告包含哪些内容，UL62368-1报告申请流程：1、申请人提出申请。2、申请人填写申请表，说明书和技术文件一并提供给实验室。3、实验室结合卖家平台情况及品类确定测试标准及测试项目并报价。4、申请人确认报价，双方签订协议。5、检测合格后，出具UL检测报告。音频产品UL检测报告周期需要多久？正常工作日是7个工作日，可以专业，如果测试不通过需要整改样品好后寄回重测。时间累计，会全程协助。
塑料膜TDS技术说明书有什么用途
塑料膜TDS技术说明书有什么用途， MSDS报告和运输鉴定报告的区别？制造商可以根据产品信息和相关法律法规自行编制MSDS，但是如果制造没有这方面的人才和能力，囫囵吞枣地复制粘贴的报告，可能会造成报告拒收，所以委托专业公司编制。（运输鉴定鉴定报告必须由船司，航司认可的专业鉴定公司出具。）MSDS报告是针对单一产品，专业，完善的MSDS报告可以长期使用，除非法律法规发生了变化，或者发现了产品的新危险
服装检测报告申请标准
服装检测报告申请标准，剃毛器质量检测报告准备资料：1.产品的说明书/规格书；2.申请表；3.测试样机。剃毛器质量检测报告办理流程：1、填写申请表：联系环测威检测机构工作人员确认检测标准，签订合同填写申请表；2、安排寄样：将样品快递或直接送至我司实验室；3、产品检测：实验室安排测试，出草稿报告；4、确认草稿报告，发正式报告。目前认证涉及的产品有家庭影院类:（音响、VCD、DVD、