江苏药厂布局设计(GMP咨询)。CIO合规保证组织提供药品生产厂房选址、药厂布局设计方案、规划图纸、审核车间是否符合GMP规范、GMP飞行检查等多项咨询和评估服务,助力药企合规生产经营,降本增效。详情请咨询CIO客服。
开一家药厂并非易事,如何能够在合理范围内高效利用场地空间,如何规划人员物料动线,如何在布局设施设备,送风系统、水净化、温湿度控制、除尘设备等等都是大家在建设或改造中易遇到的问题。如果缺乏专业的计划,很可能花费了大量的人力物力但仍然无法满足GMP要求和日常生产,造成资源浪费和回报周期拉长。
对此,选择一家专业的第三方合规机构可以帮助大家大大降低风险。如CIO合规保证组织有20年的医药企业GMP管理经验,熟悉医药领域的各项政策法规,合作的*在医药行业从业多年,积极参与GMP质量管体系,对药厂设计规划有丰富设计经验,审计设计图纸,提高方案可行性和GMP符合性,加快共工程进度,规避风险。
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山东化妆品厂房车间装修有什么要求?化妆品生产厂房车间装修是否合理合规会对产品的品质产生重要影响,如果在化妆品生产厂房装修时遇到无法确定的问题,如空调安装、温湿度控制、装修材质选用、设施设备选型、GMP要求等问题,可以通过CIO合规保证组织服务为您解答!在化妆品厂房车间的装修的要求上大家可以参考以下建议:1、合适的外观和结构:化妆品厂房的外观基本颜色以白色、浅灰色为主,拥有足够的照明度,避免出现过暗
随着《药品管理法》的实施,其中的MAH(药品上市许可持有人)制度引起了不少人的关注,而经过这么一段时间的积累,大家对MAH与B证的关系产生了疑问,为何一直在强调体系文件的重要性。下面就和CIO合规保证组织一起来了解下浙江MAH与B证药企体系文件评估服务吧。大家经常会将MAH和药品生产许可B证联系起来,这是因为B证一般是指委托生产的MHA(药品上市许可持有人)。简单来说就MAH药品上市许可持有人自己
浙江制药企业质量管理文件撰写咨询。在日常运作中,质量管理制度的建立、完善和执行是保持制药企业合规正向发展的重要基础。为方便大家进行制度的撰写,就和CIO合规保证组织一起来看看我们的【药品生产质量管理体系建立】咨询服务。CIO的药品生产质量管理体系建立咨询服务可包括:服务一:帮助企业收集和撰写生产质量管理体系文件,使其内容符合法规语言的表述。适用情况:1、筹建中或新建生产企业,缺乏熟悉制度文件的专业
企业在进行申请之前应当进充分了解《化妆品生产许可证》内容,以利于在申请时能够高效通过,让生产项目尽快步入正轨。CIO合规保证组织在近二十年的发展中为数家企业提供化妆品生产规划设计和许可申请咨询,帮助企业顺利获取《化妆品生产许可证》。接下来一起了解下江苏化妆品生产许可证怎么申请吧。受理部门:向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出化妆品生产许可证申请。申请步骤:1、准备资料:企业应当了解当地药
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