江苏药厂布局设计(GMP咨询)。CIO合规保证组织提供药品生产厂房选址、药厂布局设计方案、规划图纸、审核车间是否符合GMP规范、GMP飞行检查等多项咨询和评估服务,助力药企合规生产经营,降本增效。详情请咨询CIO客服。
开一家药厂并非易事,如何能够在合理范围内高效利用场地空间,如何规划人员物料动线,如何在布局设施设备,送风系统、水净化、温湿度控制、除尘设备等等都是大家在建设或改造中易遇到的问题。如果缺乏专业的计划,很可能花费了大量的人力物力但仍然无法满足GMP要求和日常生产,造成资源浪费和回报周期拉长。
对此,选择一家专业的第三方合规机构可以帮助大家大大降低风险。如CIO合规保证组织有20年的医药企业GMP管理经验,熟悉医药领域的各项政策法规,合作的*在医药行业从业多年,积极参与GMP质量管体系,对药厂设计规划有丰富设计经验,审计设计图纸,提高方案可行性和GMP符合性,加快共工程进度,规避风险。
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词条说明
对于医疗器械生产企业来说,在日常运作中能够合规生产经营是行为需要有专业的GMP内容来支撑,重视合规风险的防范,完善企业内部风控体系和管理制度成为重要依据。CIO合规保证组织提供的医疗器械GMP差距评估服务可包括:1、GMP符合性评估。*顾问根据企业的实际情况制定合理的验证方案,确保企业能够符合规定的设计标准和要求。出具审计报告,列出风险点,提出整改建议,降低违规撤证风险。2、为医疗器械企业、投资
山东药厂车间改造扩建定制设计。药厂生产车间改造、扩建往往是企业为了顺应新的生产要求而做出的调整。而与一般厂房不同,药厂车间的设计和建造需要参照GMP(药品生产质量管理规范)、药品管理法及实施条例等重要法规政策的要求。根据目前的要求,改建或扩建生产车间应向所在地省药品监督管理部门提交材料,并通过药品生产质量管理规范符合性检查,并取得变更后的药品生产许可证。如果不符合要求,企业所生产的药品质量难以得到
辽宁进口保健食品注册找CIO。大家现在可以看到各式保健食品,有国产的,有进口的。现在监管部门对进口保健食品的要求和监管也日益完善和严格,CIO合规保证组织提供专业政策解读,帮助您*进口保健食品注册,加快产品上市步伐。进口保健食品注册是指将进口的保健食品纳入国家监管体系的过程,以确保产品质量和安全性。那么,CIO针对进口保健食品注册可以提供什么服务呢?下面为您详细介绍:1、前期调研。在进口保健
化妆品包装广告文案合规培训。化妆品广告是企业宣传产品和企业文化的重要途径,也是消费者了解产品的快捷方法,因此很多企业都会注重化妆品广告的推广。然而,广告并非可以毫无边界,夸大、虚假、无中生有等用词用语较有可能面临监管部门作出处罚,如何在政策法规允许的范围内设计和使用成为一大难点。CIO合规保证组织推出了“化妆品广告合规实务系列培训”,三大系列课程:一、监管制度与合规风险:了解广告法、反不正当竞争法
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