云南药厂布局设计(GMP咨询)。CIO合规保证组织提供药品生产厂房选址、药厂布局设计方案、规划图纸、审核车间是否符合GMP规范、GMP飞行检查等多项咨询和评估服务,助力药企合规生产经营,降本增效。详情请咨询CIO客服。
开一家药厂并非易事,如何能够在合理范围内高效利用场地空间,如何规划人员物料动线,如何在布局设施设备,送风系统、水净化、温湿度控制、除尘设备等等都是大家在建设或改造中易遇到的问题。如果缺乏专业的计划,很可能花费了大量的人力物力但仍然无法满足GMP要求和日常生产,造成资源浪费和回报周期拉长。
对此,选择一家专业的第三方合规机构可以帮助大家大大降低风险。如CIO合规保证组织有20年的医药企业GMP管理经验,熟悉医药领域的各项政策法规,合作的*在医药行业从业多年,积极参与GMP质量管体系,对药厂设计规划有丰富设计经验,审计设计图纸,提高方案可行性和GMP符合性,加快共工程进度,规避风险。
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隐形眼镜目前是属于第三类医疗器械,而我国对医疗器械广告是有一系列的审查要求,如果没有取得广告批文发随意发布广告的话很可能会面临处罚。那么,如何才能拿到广告批文的批件呢,接下来就和CIO合规保证组织一起了解下关于云南隐形眼镜广告批文内容咨询的内容吧。《*人民共和国广告法》中对发布医疗器械广告做出要求,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。现在常见的广告
中药饮片企业中常见GMP缺陷分析。对应于中药饮片生产经营企业而言,GMP内容是大家需要了解并熟悉运用的。然而在长时间的运营中,随着人员的变动、政策法规的更新,企业在执行GMP上难免会出现一些偏差,此时就需要及时了解到新消息,进行查漏补缺,避免出现重大疏漏导致产品质量问题,或者被处罚。对此,CIO合规保证组织借助“CIO在线”平台,推出了【中药饮片GMP审计常见缺陷探析】课程,帮助大家了解在中饮片企
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CIO合规保组织提供山东医疗器械备案资料报告模板服务,包括内容、排版、相关法规政策参考等,可帮助大家进行备案事项申请并*,详情可咨询CIO客服了解。我国对医疗器械产品实施备案和注册管理。其中,第一类医疗器械实施备案管理,体外诊断试剂也是备案;第二、三类医疗器械实施注册管理,体外诊断实际也是注册管理。如果大家不能确定自家产品的分类,可以通过CIO进行医疗器械分类确认,由医械*进行评估,方便大
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