保健食品备案注册时辅料及用量的确定,需注意什么?

    答:在确定保健食品辅料及用量时,申请人应充分考虑辅料的安全性、工艺必要性、保持产品稳定、与直接接触产品的包装材料不发生化学变化、不影响产品的检测、制剂成型性和稳定性等方面情况,提供辅料及用量的确定依据。此外,在产品原料投料量固定的前提下,辅料用量除应具有明确的工艺必要性和合理性外,还应确保不同批次终产品得量稳定一致。对于产品生产工艺包括提取工序的固体制剂,填充剂用量可为适量,液体制剂的稀释剂可为适量。
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  • 风险程度较高的化妆品新原料注册审批办事指南

    风险程度较高的化妆品新原料注册审批办事指南 一、行政许可事项名称及编码 风险程度较高的化妆品新原料注册审批(000172148000) (一)许可事项名称: 风险程度较高的化妆品新原料注册审批   (二)(二)办事指南编码:               (三)对应政务服务事项实施清单: 

  • 普通化妆品备案问答(五十九期)|化妆品安全评估及原料使用等问题解答

    1、问:化妆品安全评估报告存档备查的含义是什么?答:化妆品安全评估报告存档备查作为一项落实企业主体责任、减少企业在化妆品注册备案过程中资料提交工作量的创新性举措,并不是减免企业编制化妆品安全评估报告,更不是对产品安全评估要求的降低。企业应当在申请注册或进行备案前完成产品的安全评估,形成安全评估报告,可参考《化妆品安全评估报告自查要点》对安全评估报告完成自查,按照《化妆品安全评估资料提交指南》要求

  • 进口非特殊用途化妆品备案难?

    进口非特殊类化妆品备案申报9步走(2019,新政版) 凡以市场销售为目的的进口化妆品,必须预先经我国行政监管部门(国家药品监督管理局,简称NMPA)审批(特殊类化妆品)或备案(非特殊类化妆品),否则无法进行正常通关,亦不得在中国大陆市场销售。 本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部,为普及知识、增强实操性,尽量避免征引繁琐的法规条文,而力争用较简明的文字,直接给出具体操作流程和注

  • 保健食品复合配料在配料表中如何标示?

          预包装食品标签应符合《食品安全法》《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》(GB 7718-2011)等法律法规和标准规定。      复合配料在配料表中的标示分以下两种情况:      (一)如果直接加入食品中的复合配料已有国家标准、行业标准或地方标准,并且其加入量小于食品总量的25%则不需要标

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