北京药品温湿度设备校正验证服务

时间：2023-11-29作者：西艾欧认证（广州）有限公司浏览：17

在药品、医疗器械、化妆品及保健食品企业中，温湿度监测系统是一套对产品品质把控的重要设施设备，数值是否符合生产、经营或储存条件的要求都由此显现。




根据GSP、GMP等要求，温湿度监测设备需要定期校正更新，以确保数据的准确性。广东国健医药咨询有限公司提供“温湿度监测系统验证服务”，可由*协助客户进行监测设备的布点、规划、校正更新、数据记录分析指导等，使其达到目标要求。




广东国健医药咨询有限公司服务可选：

1、现场验证：我们将对温湿度监测设备的各项功能进行严格把关。包括设备数据的采集、记录、传送以及报警功能的实时确认；设备测量范围以及点终端安装的确认；监测系统与温度调控设施的独立安全运行性能的确认；此外，我们还会对系统在断电、计算机关机状态下的应急性能进行确认。

2、验证培训：我们将提供专业的设备验证培训，解读GSP、GMP等规定，分析不同载体中验证布点及注意事项，如阴凉库、冷藏车、冷藏箱、仓库等，提高员工操作规程的规范性。

3、数据分析：我们将根据现场验证采集的数据进行全面而深入的分析，及早发现偏差和提出解决方案。




以上是对于北京药品温湿度设备校正验证服务的简单介绍，广东国健医药咨询有限公司致力于为广大企业提供生产、流通领域、仓储等一站式合规服务，联系客服提交需求，即可获取适合您的解决方案。高效，专业，找国健！


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