在药品、医疗器械、化妆品及保健食品企业中,温湿度监测系统是一套对产品品质把控的重要设施设备,数值是否符合生产、经营或储存条件的要求都由此显现。
根据GSP、GMP等要求,温湿度监测设备需要定期校正更新,以确保数据的准确性。广东国健医药咨询有限公司提供“温湿度监测系统验证服务”,可由*协助客户进行监测设备的布点、规划、校正更新、数据记录分析指导等,使其达到目标要求。
广东国健医药咨询有限公司服务可选:
1、现场验证:我们将对温湿度监测设备的各项功能进行严格把关。包括设备数据的采集、记录、传送以及报警功能的实时确认;设备测量范围以及点终端安装的确认;监测系统与温度调控设施的独立安全运行性能的确认;此外,我们还会对系统在断电、计算机关机状态下的应急性能进行确认。
2、验证培训:我们将提供专业的设备验证培训,解读GSP、GMP等规定,分析不同载体中验证布点及注意事项,如阴凉库、冷藏车、冷藏箱、仓库等,提高员工操作规程的规范性。
3、数据分析:我们将根据现场验证采集的数据进行全面而深入的分析,及早发现偏差和提出解决方案。
以上是对于辽宁化妆品温湿度监测设备验证服务的简单介绍,广东国健医药咨询有限公司致力于为广大企业提供生产、流通领域、仓储等一站式合规服务,联系客服提交需求,即可获取适合您的解决方案。高效,专业,找国健!
词条
词条说明
山东药企FDA审计评估服务。对于一些想要进入国外市场的药企来说,了解FDA的要求是重要参考信息。但美国FDA的标准和要求相对复杂严格,如果没有扎实的背书,或因为材料缺漏,或因流程不清晰,或对审计标准不熟悉等原因导致审计困难重重,导致进入市场的计划被阻碍。对此,大家可以了解下一家提供医药全生命周期第三方合规服务的专业机构——CIO合规保证组织。CIO拥有近20年的医药行业经验,跟时代发展,了解国内外
云南药厂车间筹建整改服务。CIO合规保证组织提供药厂生产车间布局规划、图纸设计、GMP符合性评估、问题项目解决措施等服务,协助客户完成生产车间筹建、不合格项整改、老旧厂房升级改造等,以顺利获取生产许可证或通过药监部门的检查。详情请咨询CIO客服。CIO合规保证组织的“药厂生产车间变更”服务提供以下服务,大家可根据自身需求进行选择。1、新建、改造、扩建车间项目前期准备和规划方案书。可充分了解客户现有
大家在进行化妆品成分填写的时候会产生疑问,主要成分都填写完毕后,一些非配方成分又需不需要填报或者特殊标注呢?如果要填写,是否有什么标准要求呢?如何判断该成分是否为非配方成分呢?接下来就和CIO一起看看江苏化妆品非配方成分怎么标注的问题吧。化妆品非配方成分大多是为了化妆品原料质量的把控而在原料中添加的较其微量的成分,或者是原料本身所带有或残留的技术工艺上不可避免的微量杂质,亦或者是在产品生产工艺中添
隐形眼镜目前是属于第三类医疗器械,而我国对医疗器械广告是有一系列的审查要求,如果没有取得广告批文发随意发布广告的话很可能会面临处罚。那么,如何才能拿到广告批文的批件呢,接下来就和CIO合规保证组织一起了解下关于云南隐形眼镜广告批文内容咨询的内容吧。《*人民共和国广告法》中对发布医疗器械广告做出要求,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。现在常见的广告
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
电 话: 13925117500
手 机: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾欧认证(广州)有限公司
联系人: CIO客服
手 机: 13925117112
电 话: 13925117500
地 址: 广东广州越秀区福今路62-1号203房
邮 编:
网 址: gjyypc.b2b168.com