牙膏标签不得标注哪些信息内容？

时间：2023-12-03

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词条说明
关于优化普通化妆品备案检验管理措施的问答
为进一步深化“放管服”改革，落实企业主体责任，国家药监局印发《关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告》（2023年*13号，以下简称《公告》），提出进一步优化部分普通化妆品的备案检验管理措施。现就《公告》实施有关问题逐一进行解答：问：为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化？答：按照《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法规规定，化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理
进口非特化妆品备案
本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部。本文的论述对象为进口非特殊类化妆品，备案后取得的是电子版备案凭证，备案产品按照“国妆网备进字(境内责任人所在省份简称)+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。第一步：明确概念分类，确定进口程序 1.确定产品是否属于化妆品我国《化妆品卫生规范》（2007年版）一书中将化妆品定义为：以涂擦、喷
保健食品注册备案中标签、说明书的编制要求
标签、说明书 *五十四条申请保健食品注册或者备案的，产品标签、说明书样稿应当包括产品名称、原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项等内容及相关制定依据和说明等。 *五十五条保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、**功能，并声明“本品不能代替药物”。 *五十六条保健食品的名称由商标名、通用名和属性名
答疑解惑|化妆品车间是否可与牙膏共线生产？
问：您好！咨询关于化妆品生产质量管理方面关于共线生产问题。《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》（国家局2022年*90号公告）*35条检查要点指出“共用生产车间生产非化妆品的，是否使用化妆品禁用原料及其他对化妆品质量安全有不利影响的原料，并具有防止污染和交叉污染的相应措施；企业是否有风险分析报告,确保其不对化妆品质量安全产生不利影响。” 若企业在生产化妆品或牙膏同时，拟化妆品与非化妆品、