牙膏简化备案期间,企业准备备案资料时需要注意什么?

    问:简化备案期间,企业准备备案资料时需要注意什么? 

    答:(1)产品简化备案时,牙膏备案人应提供产品安全性说明和已上市国产牙膏备案人承诺声明 

    (2)牙膏备案资料应当由备案人逐页加盖公章或者骑缝章 

    (3)提供的各项资料关于同一项目的表述前后应当一致,如产品名称、产品配方等。 

    (4)产品销售包装标签图片应当完整清晰,具有包装盒的产品,还应当上传直接接触内容物的内包装平面图和立体展示图。 



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  • 词条

    词条说明

  • 关于公开征求《化妆品功效宣称评价指导原则》(征求意见稿)意见的通知

    各有关单位:为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,国家药品监督管理局化妆品监管司委托我院组织起草了《化妆品功效宣称评价指导原则》(征求意见稿)及起草说明(附件1-2),现公开向社会征求意见。反馈意见请填写意见反馈表(见附件3),于2020年9月17日前发送电子邮件至hzpbwh@。  化妆品检定所2020年9月1日 文档附件:  附件1:

  • 【已解决】进口化妆品申报备案注册中部分审评意见汇总

    在进口化妆品备案和注册申报过程中,常常会遇到诸多问题,给申报企业造成很大困扰。北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部在此汇总了部分过往审评意见,供大家参考使用,严禁复制、抄袭和传播。以下为审评意见:"产品技术要求和产品质量安全控制要求中的气味描述不符合要求。产品配方有香精成分加入,而产品气味描述为“无香味,有原料特征气味”。"未按《化妆品卫生规范》要求提供配方中CI42090的质量规格。"1

  • 普通化妆品备案时,不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品,应该如何检验?

    普通化妆品备案时,不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品,应该如何检验?答:根据《化妆品注册和备案检验工作规范》附1《化妆品注册和备案检验项目要求》应按以下规定进行检验:(一)微生物项目,若一个样品包装内各部分为独立包装,应当分别检验;若一个样品包装内各部分为非独立包装,应混合取样检验。若产品为不同类别的彩妆组合,应分别检验。(二)理化项目应当按各部分分别检验;若无法分别取样,且不

  • 哪些省份使用国家药监局国产牙膏备案系统?

    问:哪些省份使用国家药监局国产牙膏备案系统?答:目前使用国家药监局国产牙膏备案系统的省份有江苏、北京、天津、河北、山西、辽宁、吉林、上海、浙江、安徽、福建、江西、山东、湖北、湖南、广西、重庆、四川、云南、新疆、新疆生产建设兵团,其他省所在地牙膏备案人,需到省药品监督管理部门*的牙膏备案信息服务平台提交相关资料。

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