东业大拓金属有限公司于冶金领域的专业经验,兼具创造与先进的 技术支援,持奉献于客户的进步之精神,及对新知保持高度敏锐、即时接 收与更新,以及对钨钢材质的充分理解,持续不断地引进新产品、时刻保持与市场同步展. 美国肯纳钨钢:CD-750,CD-636,CD30,CD35,CD-K3135,CD-36CD-KR855,CD337CD-3190,CD-KR466,CD-18,CD-40,CD-50,CD-D3150,CD-650,CD-60,CDEDM650 CD-EDM650+HIPCD-KR887, CD-70 ........ 无磁钨钢:M10 M20 M30 M40 M50 M60等 日本钨钢:AF1,F08,G3,V10,V20,V30,Z01,Z10,Z20 Z30.....钨钢牌号照:S1、S2、S3、S4、S5、S25、M1、M2、H3、H2、 H1、G1 G2 G5 G6 G7 D30 D40 K05 K10 K20 YG3X YG3 YG4C YG6 YG8 YG9YG12 YL10.2 YG15 YG20 YG25不能一一列出,标准规格有大量库存,现货供应,材质证明. 成分结构 钨钢烧结成型就是将粉末压制成坯料,再进烧结炉加热到一定温度(烧结温度),并保持一定的时间(保温时间),然后冷却下来,从而得到所需性能的钨钢材料。 钨钢烧结过程可以分为四个基本阶段: 1:脱除成形剂及预烧阶段,在这个阶段烧结体发生如下变化: 成型剂的脱除,烧结初期随着温度的升高,成型剂逐渐分解或汽化,排除出烧结体,与此同时,成型剂或多或少给烧结体增碳,增碳量将随成型剂的种类、数量以及烧结工艺的不同而改变。 粉末表面氧化物被还原,在烧结温度下,氢可以还原钴和钨的氧化物,若在真空脱除成型剂和烧结时,碳氧反应还不强烈。粉末颗粒间的接触应力逐渐消除,粘结金属粉末开始产生回复和再结晶,表面扩散开始发生,压块强度有所提高。 2:固相烧结阶段(800℃--共晶温度) 在出现液相以前的温度下,除了继续进行上一阶段所发生的过程外,固相反应和扩散加剧,塑性流动增强,烧结体出现明显的收缩。 3:液相烧结阶段(共晶温度--烧结温度) 当烧结体出现液相以后,收缩很快完成,接着产生结晶转变,形成合金的基本组织和结构。 4:冷却阶段(烧结温度--室温) 在这一阶段,钨钢的组织和相成分随冷却条件的不同而产生某些变化,可以利用这一特点,对钨钢进行热处理以提高其物理机械性能。 东业大拓金属材料有限公司欢迎您的来电,我们将热忱为您服务!
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化妆品TDS技术说明书有什么用途,可有人说了,一份“MSDS”里包含了16项内容,字母符号专业术语一大堆,这药店里药的说明书,都看不太明白,一些产品的“MSDS”有一大沓子厚,这怎么看呢,更别提用了。在《危险化学品目录(2015版)》中,有2828种危化品,这一累积,对于危化品从业人员,特别是安全监管人员来讲,买噶den了我就!难度太大,直接放弃,或者干脆忽略。 欧盟及标准化组织(ISO)均采用S
净水器ROHS认证哪里可以做,RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:1、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等;2、玩具/、体育器械:电动车、电视游戏机等;3、器械:放射线仪、心电图测试仪、分析仪器等;4、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;5、自动售货机;它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关
问题一:FDA证书是哪个机构发放的?答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。问题二:FDA需要*的认证实验室检测吗?答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“*
芯片SDS报告哪里可以做, 什么情况下需要提供SDS/MSDS?当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性,生物累积
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