灯具SII认证办理流程,申请流程:标准标志认证Standards Mark certification:自愿性+强制性认证,原则上是自愿性认证,但是针对第I类产品执行强制性认证要求。1)强制性产品包括:I类产品,具体包括存储太阳能热水器、插头插座、灯具、镇流器、灯座、家用燃气装置、便携式电动浸没式加热器、电热水壶、灭火装置、洗衣机、冰箱、空调、家用加热/烹饪/油炸、电梯、电热毯、原电池组等等。具体是否在强制范围内请与我司确认。2)认证程序:SII产品测试+SII**验厂+ SII年度验厂=SII证书
SII认证的必要性:以色列强制性认证中的“强制”需从多方面来理解,就以色列国家颂布的法令来看,所有的货物在进入以色列时必须由SII机构执行相应的货物检查,以确认货物符合以色列的国家标准要求。以色列“工业贸易劳工署”将此种认证程序叫做“presumption of conformity”,货物以批次进行检查,即每次输入的货物都要进行检查,上次检查所发出的测试证书可以用于下次货物检验时使用,但不能直接去代替此次的货检,只会缩短在货物在海关的停留时间,以便为客户节省部分的海关停滞费用(通常SII货检时间为40天左右)。
灯具SII认证办理流程,申请流程:安全标志认证Safety Mark certification:自愿性认证。主要也是针对第I类产品。申请该认证的主要作用是减少海关检查的程序,短时间内进入市场。与标准标志认证不同,安全标志认证不需要验厂。1)强制性产品包括:I类产品。具体是否在强制范围内请与我司联系确认。2) 认证程序:SII产品测试=SII证书。
以色列SII认证产品范围:根据《标准化法》,以色列将产品依据其对公共卫生和安全可能造成的危害程度分为4个等级实行不同的管理:第I类是对公众健康和安全危险程度的产品,如家用电器、儿童玩具、压力容器、便携式泡灭火器;*II类是对公众健康和安全潜在危险程度中等的产品:包括太阳镜、各种用途的球、安装管道、地毯、瓶子、建筑材料;*III类是对公众健康和安全危险程度低的产品:包括瓷砖、陶制卫生洁具等;*IV类是只供工业用而不直接面对消费者的产品:如工业电子产品。
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化妆品FDA注册申请机构。 化妆品FDA注册的好处:虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监
食品包装检测报告深圳检测机构,智能开关办理*报告的流程:1.联系检测机构;2.发送产品图片或者说明书,评估费用;3.邮寄样品;4.填写申请表;5.签订合作合同,付款等事宜;6.开案测试;7.测试合格;8.出具*报告。 随着京东商城、天猫商城、淘宝商城等电商平台对于产品的质量越来越重视,对入驻平台的产品审审核也越来越严格。更多的产品需要提供有CNAS、CMA资质的质量检测报告,在C
榨汁机LFGB测试申请流程,食品接触材料FDA检测与LFGB检测的区别,对于食品接触材料检测不同国家有不同的**硅产品接触食品时必须符合的标准,才能被认为对安全。特别是,它们不得以可能危害健康,不可接受的方式改变食品成分或恶化食品的味道和气味的量将其成分转移到食品中。下面随着小编一起来看看FDA检测与LFGB检测的区别吧! 常见的德国LFGB认证产品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿
护肤品MSDS编译需要样品吗 企业必须将注册号及化学安全评估报告CSR中的部分信息编入产品的SDS(安全数据表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存储条件、*8部分DNEL/PNEC浓度限值及个人防护措施等等,形成扩展的安全数据表(ESDS),并由OR配合企业审核,向下游传递。根据REACH法规14条规定,注册物质吨位大于10吨/年的,在注册时必须提供化学品安全报告(CSR),且对
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