信息技术设备以色列SII认证注册流程

时间：2024-01-22

信息技术设备以色列SII认证注册流程，申请流程：安全标志认证Safety Mark certification：自愿性认证。主要也是针对第I类产品。申请该认证的主要作用是减少海关检查的程序，短时间内进入市场。与标准标志认证不同，安全标志认证不需要验厂。1）强制性产品包括：I类产品。具体是否在强制范围内请与我司联系确认。2）认证程序：SII产品测试=SII证书。

无线产品市场准入以色列需通过MoC认证；监管批准由以色列交通部（MoC）颁发。在批准期结束时，无论产品是否经过技术改造，都需要对产品进行重新认证。五年后，制造商将无法继续在以色列分销该产品。

以色列MOC认证较近更新：以色列：MoC 发布* 5722-2022 号无线电报法规修正案（启用 Wi-Fi 6E）；无线电报法规修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日获得批准，用于修订和更正无线电报法规5721-2021。该修正案允许根据符合性声明或符合欧盟法规的证明进口无线电设备。

信息技术设备以色列SII认证注册流程，申请材料：电工产品的制造商，如果想要取得其工厂生产的某一电器带有标志的认可批准，则必须提出至少包括下列内容的正式申请：A、制造厂组织机构的概要说明（组织机构的材枝图）；B、产品制造所依据的规范和标准的说明；C、生产设备的说明；D、检验设备的说明；E、必要的话，计量校准规程和设备说明；F、为监督始终如一的制造而采取的质量控制措施及其质量控制规范的说明；G、如果产品不是全部都是在申请者的工厂内制造的，则应分别说明在制造者工厂内以及由其他制造厂进行的制造阶段情况；H、在申请者试验室中可进行的试验项目清单以及可供这些试验使用的设备清单。

以色列SII认证产品范围：根据《标准化法》，以色列将产品依据其对公共卫生和安全可能造成的危害程度分为4个等级实行不同的管理：第I类是对公众健康和安全危险程度的产品，如家用电器、儿童玩具、压力容器、便携式泡灭火器；*II类是对公众健康和安全潜在危险程度中等的产品：包括太阳镜、各种用途的球、安装管道、地毯、瓶子、建筑材料；*III类是对公众健康和安全危险程度低的产品：包括瓷砖、陶制卫生洁具等；*IV类是只供工业用而不直接面对消费者的产品：如工业电子产品。

环测威致力于建设、环保、健康的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准，坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任，始终如一地向客户提供质量和服务。

词条
词条说明
化学品MSDS/SDS报告办理费用
化学品MSDS/SDS报告办理费用有些**提到，在出口化工等危险品时，通常需要由上海化学*或北京迪捷姆公司等机构出具专业的危险货物分析报告，MSDS在也有造假行为，因此MSDS是否值得注意。世界上大多数发达国家和地区没有类似于的出口危险品监测机构，而MSDS是公司和船舶公司评估此类产品运输的标准，了解MSDS有助于我们提前确定进口产品是否属危险品，或者根据MSDS提供的信息判断产品是否能空运？
超声波驱鼠器EPA检测报告办理方式
超声波驱鼠器EPA检测报告办理方式，EPA检测报告：装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的装置产品如：臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等2.Establishment Registration制造商确立注册：根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商
手套REACH认证哪里可以做
手套REACH认证哪里可以做？高度关注物质（SVHC）是可能对人类健康和环境造成严重（通常是不可逆转的）负面影响的物质。在欧盟（EU），这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后，其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法
开关RCM注册多久*
开关RCM注册多久*，澳洲RCM认证是强制性的吗？从2013年3月1日起，澳大利亚数据库的商品EESS登记备案，印刷RCM标志，才能在市场上销售。从2016年1月1日起，3年过渡期结束，将强制实施RCM标志。未注册并粘贴RCM不允许在市场上销售商品。对于大多数产品，都需要获得SAA证书和EMC只有在测试报告中，才能注册RCM证书，不是替代品SAA认证，只是在SAA在认证的基础