百萤问号之新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM可以适用于哪些仪器

时间：2024-02-01

1.百萤新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM概述

新型钙离子荧光探针Cal-520 AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630提供强大的均匀荧光测定工具，用于检测细胞内钙动员。与现有的钙指示剂（如Fluo-3 AM，Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，这些钙敏感染料明显亮，并提供高的信噪比，大大提高了细胞内保留和负载效率。表达通过钙发出信号的GPCR或钙通道的细胞可以预装载可以穿过细胞膜的Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM。一旦进入细胞内，Cal520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM的亲脂性阻断AM基团被细胞内酯酶切割，产生带负电荷的荧光Calbryte 染料，留在细胞内。它们与钙结合后的荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时，该受体表示细胞内钙的释放，这显着增加了Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630的荧光。高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性使Calbryte 520 AM， Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM是测量细胞内钙的强大指标。

除了方便的激发波长和钙的大荧光增强外，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630主要定位于细胞溶胶中，不像Rhod-2主要位于线粒体中。此外，Calbryte 590和Calbryte 630的长Ex / Em波长使这些染料成为钙指示剂，可与荧光蛋白（GFP）细胞系进行多色检测。此外，Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630钙测定经过优化，可与大多数现有荧光仪器兼容。 Calbryte 520可在488 nm处激发，并与FITC滤光片组配合使用。 Calbryte 590经过优化，可在555 nm激发，并与TRITC / Cy3滤光片组配合使用。 Calbryte 630经过优化，可在594 nm激发，并与TexasRed®滤光片组配合使用。

2.百萤新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM参数

Ex(nm)	493
Em(nm)	515
分子量	1090.90
溶剂	DMSO
存储条件	在-15℃以下保存，避光防潮

3.百萤新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM适用仪器

流式细胞仪

Ex: 488nm

Em: 530/30nm

通道: FITC通道

荧光显微镜

Ex: FITC滤波片组

Em: FITC滤波片组

孔板: 黑色透明底板

荧光酶标仪

Ex: 490nm

Em: 525nm

Cutoff: 515nm

孔板: 黑色透明底板

读取模式: 底读模式/可分液处理

词条
词条说明
百萤 Annexin V-Cy5标记适用于哪些仪器
一、百萤 Annexin V-Cy5标记简介和工作原理细胞凋亡是细胞的基本特征之一，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定和一些疾病发生过程等方面起着十分重要的作用。在正常细胞中，磷脂酰丝酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。在体内，巨噬细胞可以识别翻转到细胞膜表面的PS 从而将这些程序性死亡的细胞，因此凋亡过程中并不伴随局
百萤课堂---关于Annexin V的那些疑惑
1.百萤---Annexin V简介Annexin V作为一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝酸有高度亲和力，它通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V是检测细胞早期凋亡的灵敏指标。 2.百萤---Annexin V适用仪器Annexin V凋亡检测试剂盒适用仪器：流式细胞仪、荧光显微镜。 3.百萤---Annexin V常见问题以及解答Q: &nb
百萤 Annexin V, FITC标记实验过程
一、百萤Annexin V, FITC标记参数：Ex(nm)491Em(nm)516分子量~36000存储条件在-15℃以下保存，避免光照溶剂Water 二、百萤 Annexin V, FITC标记原理及作用Annexin V, FITC标记是一种模联蛋白膜联蛋白，膜联蛋白是在钙存在下与
百萤问答之钙离子荧光探针腔肠素的工作原理是怎样的
钙测量对于许多生物学研究至关重要，钙离子荧光探针腔肠素是进行钙测量的有效工具，跟着小萤一起看看它是怎么工作的吧。 1.百萤钙离子荧光探针腔肠素工作原理水母发光蛋白复合物包含22kD的载水母发光蛋白，分子氧和发光体腔肠素。当三个Ca2 +离子与该配合物结合时，腔肠素被氧化为腔肠酰胺，并伴有二氧化碳和蓝光的释放。水母发光蛋白的生物发光对Ca2 +浓度的大约三次方依赖性，可以在〜0.1 µM