医药级间苯二酚原料药GMP厂家中药典标准
间苯二酚
Jianben’erfen
Resorcinol
本品按干燥品计算,含(C6H6O2)不得少于99.5%。
【性状】本品为白色或类白色的针状结晶或粉末;微有特臭;在日光或空气中即缓缓变成粉红色。
本品在水或乙醇中易溶解,在或甘油中易溶,在中微溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为109~111℃。
【鉴别】 (1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显紫蓝色;再加试液数滴,变为棕黄色。
(2)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml使溶解,加1滴,加热即显深红色,再加微过量的盐酸,变为淡黄色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集206图)一致。
【检查】 取本品0.25g,加水5ml溶解后,缓缓加热,不得发生臭。
邻苯二酚 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加稀醋酸2滴与醋酸铅试液0.5ml,不得发生浑浊。
有关物质 取本品适量,加溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-正己烷(40:60)为展开剂,展开后,晾干,置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得深。
干燥失重 取本品,置干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
炽灼残渣 不得过0.05%(通则0841)。
【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加滴定液(0.05mol/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶塞,加碘化钾试液5ml,立即密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.05mol/L)相当于1.835mg的C6H6O2。
【类别】 防腐药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
医药级间苯二酚原料药GMP厂家中药典标准
词条
词条说明
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药用级过氧乙酸AB溶液消毒液过氧乙酸【中文名称】过氧乙酸 【英文名称】peroxyacetic acid 【中文别名】过乙酸 【英文别名】peracetic acid 【CAS No】79-21-0 【EINECS号】201-186-8【分 子 式】C2H4O3【分 子 量】76.05【理化特性】 主要成分:
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药用制霉菌素 原料制霉素1000g【中文名称】 制霉菌素 【英文名称】 nystatin dihydrate 【中文别名】 制霉素;米可定 【CAS 号】 1400-61-9 【EINECS号】 215-749-0 【分 子 式】 C18H28O2 【分 子 量】 276.4137 【包装规格】 500g/袋,25公斤/桶 【物化性质】 黄色或黄棕色粉末,有特殊
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