医药用级肌苷?原料药典级肌苷药典标准厂家?

时间：2024-05-21

医药用级肌苷原料药典级肌苷药典标准厂家

肌苷
Jigan
Inosine
本品为9β-D-核糖次黄呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为 98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】（1）取本品的0.01%溶液适量，加等体积的3，5-二羟基甲苯溶液（取3，5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100ml），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集605图）一致。
【检查】溶液的透光率取本品0.5g，加水50ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得98.0%。（供用）
有关物质取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。
炽灼残渣不得过0.1%（供用），或不得过0.2%（供口服用）（通则0841）。
重金属取本品1.0g，依法检查（通则0821二法），含重金属不得过百万分之十。
异常毒性取本品，加溶解并稀释制成每1ml中含肌苷10mg的溶液，依法检查（通则1141），应符合规定。（供用）
【含量测定】照液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为剂；以-水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸溶液1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液1ml，加水至50ml，取2μl注入液相色谱仪，调整色谱系统，肌苷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求，理论板数按肌苷峰计算不2000。
测定法取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取肌苷对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】细胞代谢改善。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】（1）肌苷口服溶液（2）（3）（4）肌苷胶囊（5）肌苷（6）肌苷（7）用肌苷

医药用级肌苷原料药典级肌苷药典标准厂家

供应：
医用级维生素C、维生素E油、盐酸、新霉素、红霉素、罗红霉素、枸橼酸喷托维林、甘草流浸膏、樟脑、、醋酸地塞米松、制霉素、、肌苷、克霉唑、盐酸苯海拉明、间苯二、乳酸依沙吖啶、人工牛黄、二甲硅油、十一烯酸、升华硫、、水杨酸、水合、、甘酰谷酰胺、右旋糖酐、布洛芬、地蒽、伏立康唑、精酸、色酸、冰醋酸、、呋喃西林、吡拉西坦、吡罗昔康、间苯二、尿素、苯甲酸钠、水杨酸钠、碳酸钙、苯、国药准字、原料药、医用辅料，CDE备案登记号A，

15802916709

词条
词条说明
药用二氧化钛医用助流剂作用
药用二氧化钛医用助流剂作用药用级二氧化钛（钛白粉）|二氧化钛医药级|药用二氧化钛二氧化钛原料药二氧化钛医药级o药用二氧化钛500g起订药用二氧化钛|医药级二氧化钛|药用级二氧化钛CP2010版规格产品名称：二氧化钛化学名称：二氧化钛，别称：钛白粉化学式：TiO2 相对分子质量：79．88质量标准：CP2010二氧化钛CAS ：13463-67-7 二氧化钛性状：本品为白色
皮肤外用医用间苯二酚原料含量
皮肤外用医用间苯二酚原料含量中文名称雷锁辛英文名称 Resorcinol 中文别名间苯二酚雷锁辛CAS：108-46-3 EINECS号 203-585-2 雷锁辛分子式 C6H6O2 雷锁辛分子量 110.1106 安全术语 S26; S61; 物化性质性状白色针晶。暴露于光和空气或与铁接触变为粉红色，有甜味。雷锁辛熔点 108℃ 雷锁辛沸点 28
制药原料碳酸氢钠药用级
制药原料碳酸氢钠药用级【中文名】碳酸氢钠【英文名】Sodium Bicarbonate【别称】小苏打，重碳酸钠，酸式碳酸钠【化学式】NaHCO₃【性状】为白色结晶性粉末；无臭，味咸；在潮湿空气中即缓缓分解，水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增加。溶于水，不溶于乙醇。熔点:270℃（分解）水溶性:7.8g/100m
药用级硝苯地平原料药医药级医用可CDE备案市场行情
目前，国家监部门对药用级硝苯地平原料药的质量和生产企业进行严格的监管。药用级硝苯地平原料药必须符合国家相关药典的质量标准，并且生产企业必须具备相应的生产能力和质量管理体系。只有通过了国家药品监管部门的审核，才能获得药用级硝苯地平原料药的CDE备案资格。由于国内市场对药用级硝苯地平的需求较大，目前该原料药的市场行情相对较稳定。价格方面，药企之间存在一定的竞争，但总体上价格相对稳定，没有大幅波动。