洁净区在线环境监测取样点的选择

    洁净区在线环境监测取样点的选择






                通过风险评估来确定监测点的位置。在线监测系统的取样点要考虑到设备的性质、操作人员的行为以及药品生产的工艺流程,通过不同位置发生污染的风险评估,确定在线监测系统有的监测点。



    下列因素在确定监测点的时候应该加以考虑:

    工作地点在何处




    工作地点附近,产品暴露在空气中的可能性

    生产的过程中,操作人员产生干涉的可能性

    哪些区域人员活动频繁




                 在某一部位的取样操作,足以导致测试数据的差错或污染产品

    哪些部位的微生物污染可能对产品质量造成不良影响

    在生产过程中,什么地点*长菌




                 哪些地方是清洁、或时难覆盖/接触或难奏效的部位

                 通过冻干灌装线举例来说明。根据灌装操作过程,每条灌装线至少应设置3个监控点:进口转盘处、灌装点、封盖区半胶塞,转盘处,放置空瓶,经常有人员的活动,*发生污染事件,灌装区是生产的关键点,粒子污染事件将直接影响到产品的质量,封盖区半胶塞也是生产的关键点;冻干机前设置监测点,冷冻干燥机前,瓶口没有密封住,需要保证冷冻干燥机的送料区附近的空气质量;灌装线背景区设置监测点,该采样点可以作为B级背景区的参考点,同时当有污染物进入的时候,能够及时发现,有一个预警的作用。





                事实上,在确定采样点具体位置的时候,还应该根据实际生产的情况,根据设备布置和实际人员的操作位置,经风险评估,终来确定。在风险评估过程中识别在线悬浮粒子与浮游菌监测系统的高风险点,采取必要的风险控制措施,以确保在线悬浮粒子与浮游菌监测系统的正常运行及数据采集的真实性、完整性。







    苏州星源洁净环境科技有限公司专注于尘埃粒子计数器,风量仪,在线多点实时洁净室粒子计数器监测等

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    词条说明

  • 洁净室环境在线监测法规是怎么样的

    洁净室环境在线监测法规是怎么样的          在药品生产的过程中,存在许多影响药品质量的因素,其中就包括环境空气带来的污染。为确保无菌药品的质量,中国GMP“附录1:无菌药品”,对无菌药品生产的洁净级别提出了具体要求,同时也提出了增加在线监测的要求。洁净区在线环境监测取样点的选择1、对空气中悬浮粒子的监测要求,应当按以下要求对洁净区的悬浮粒子

  • 28.3升尘埃粒子计数器操作界面

    28.3升尘埃粒子计数器操作界面仪器为大触摸屏显示控制,接通电源开机后,只需操作显示屏按键,即可操作,简单、方便,人机交互界面友好。 7.1开机界面打开电源开关,接通电源,仪器会出现三秒钟开机画面。开机画面中会显示激光尘埃粒子计数器型号、生产厂商、联系方式、固件版本号、以及加载进度等。如图7.1a所示图7.1a(开机界面)7.2登陆界面开机画面加载完毕后,回直接跳转至系统登录界面如图7.

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  • 尘埃粒子计数器洁净度计算方法

    尘埃粒子计数器洁净度计算方法7.1洁净度计算方法7.8.1采样点的平均悬浮粒子浓度A:    n∑Cii=1…………………………(2)n 采样点的平均悬浮粒子浓度A按式(2)计算A=式中:A——某一采样点的平均粒子浓度,粒每立方米(粒/m³);Ci——某一采样点的粒子浓度( i=1,2,…,n), 粒每立方米(粒/m³);n——某一采样点上的采样次数,次。7

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