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词条说明
一、什么是CE认证“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”简称,也是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写。“CE”标志是一种安全认证标志,在欧盟市场(欧盟成员国/土耳其)属于强制性认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。注:CE只限于产品不危及人类
点击头像名字可查看联———————系,直接咨询流程和费用。包装产品出口要求,是药品行业在化背景下面对和遵守的重要准则。随着间药品贸易的日益频繁,各国对包装的性和合规性要求也愈发严格。本文将从了解目标市场法规、产品注册和认证、生产条件和质量控制、包装和标签要求以及海关和出口手续等方面,深入探讨包装产品出口的要求。一、了解目标市场法规包装产品出口的要任务是深入了解目标市场的法规和标准。不同国家和地区对
CPSC 16 CFR 1700.20测试-儿童安全包装CR认证
许多其他国家也遵循了美国联邦法典US 16 CFR § 1700.20出版的美国例子,并制定了类似的标准。儿童安全包装始于1970年的美国。“毒物预防包装法”(PPPA)规定,对儿童有害的产品必须采用儿童安全包装。涉及家庭,园艺和汽车化学品的大量事故以及涉及药物和其他有害物质的事故引发了立法进程。此后,引入防小孩包装事件的频率和严重程度明显下降。根据PPPA标准对儿童安全包装的测试程序进行了固定,
墙纸和壁纸做CE,测试标准及项目1、确定需要认证的产品类型,提交申请2、确定欧洲产品指令,产品需符合新的欧盟建筑产品法规CRPEU3、确定欧洲协调标准,产品要求符合协调标准EN 151024、根据CPR指令和协调标准EN15102进行测试评估,欧盟公告机构根据体系3进行5、获得由欧盟公告机构办法的测试报告和证书 (如果根据体系1认证需工厂审查)6、发放产品性能声明(Declaration of P
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