简述手套箱再生流程

时间：2024-11-20

当手套箱水氧含量持续较高（下降太慢）时，可能是需要再生。
2、关掉循环；
3、保证工作气体足够（至少半瓶以上）；
4、打开regeneration，出现窗口“是否再生”点yes；
5、出现窗口“检验混合气是否ok”，此时打开混合气（氩气95%，氢气5%），副表压力调至03-0.04MPa，直到排气管有气体排出（如果没有气体排出可将压力调大，直到有气体排出再调回0.03-0.04MPa）；再点yes；

6、此时开始再生，时间将持续16个小时。

简述手套箱再生流程

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词条
词条说明
圆形水浴氮吹仪的操作步骤
一、立柱的安装：圆形水浴氮吹仪将升降架放进工作槽的正中间，并旋转手柄紧固升降架。二、吹针的安装：将每路的吹针合适位置并旋紧，并将气管插进对应的旋塞阀中插到底，每路吹针都可以通过旋塞阀来调节大小抑或是关闭。三、气流的调节：圆形水浴氮吹仪中将每路的旋钮左右微微旋转，即可调节此气路的气体流量，根据液面波纹的大小，判断自己需要的流量。四、气路的连接：将氮气管路连接到气体分配室接口上，可提前安排所用气针通道
药品微生物限度检测的意义
药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性，除了要保证其**的有效性，还要确保其用药的安全性。
真空干燥箱对于所烘的物料有什么要求？
真空干燥箱对于所烘的物料有什么要求？真空干燥箱对于所烘的物料是有要求的，其一是不能含有大量的水，其二是不能含有**化合物;二者在抽真空的同时会被泵抽进体内，从而产生一系列的不良反应，影响泵的使用寿命。如果物料含水或者是**溶剂，得加液态水过滤器和冷凝器，起到一个过滤的作用。我们在使用真空干燥箱的同时，也一定要加强对于真空泵的维护，及时给真空泵换油，延长它的使用寿命。
一体化蒸馏仪使用条件
1、使用场所应保持清洁、通风良好、严禁存放挥发性**气体2、室内安装环境温度要求15～35℃；相对湿度20～80%，没有温度补偿；海拔高度0～2000米3、应避免阳光或其它射线直射到仪器上4、仪器应放在可载重的稳定水平台面上，仪器背部距墙壁至少15cm以上，以保持有效的通风散热5、仪器应避免剧烈震动和持续振动。6、电源要稳定，不要与电焊机、电动机等设备共用一组电源，电压220V，频率50～60H