营业执照副本复印件:用于证明企业的合法经营身份和基本注册信息,是认证机构确认企业资质的重要依据。
组织机构代码证复印件:如果企业已完成 “三证合一”,则*提供,若未合一则需提供,它是企业在全国范围内一的、始终不变的识别代码。
税务登记证复印件:在 “三证合一” 后,已被合并到营业执照中,但部分特殊情况下可能仍需单独提供,用于证明企业的纳税身份。
质量手册:是企业质量管理体系的纲领性文件,需涵盖 ISO9001 标准的所有要求,包括质量方针、质量目标、组织架构、职责权限、质量管理体系的范围和过程等内容,应体现企业质量管理的总体思路和方法。
程序文件:根据企业的实际运作流程和质量管理需要编写,一般包括文件控制程序、记录控制程序、内部审核程序、管理评审程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序等,是确保质量管理体系有效运行的关键文件。
作业指导书:针对具体的作业活动和操作过程编写,如生产工艺操作规程、检验规范、设备操作规程、服务提供规范等,为员工提供详细的操作指南,确保工作的一致性和准确性。
记录表格:用于记录质量管理体系运行过程中的各种数据和信息,如质量检验记录、生产过程记录、设备维护记录、培训记录、内部审核记录、管理评审记录等,是证明质量管理体系有效运行的重要证据。
产品或服务相关资料:包括产品说明书、产品标准、服务流程说明、服务规范等,以便认证机构了解企业的产品或服务特点和质量要求,评估质量管理体系的适用性和有效性。
生产设备清单及维护记录:列出企业主要的生产设备或服务提供设备清单,包括设备名称、型号、规格、数量、购置日期等信息,并提供设备的维护保养记录、校准记录、设备操作规程等,证明企业具备满足生产或服务要求的设备能力和设备管理水平。
人力资源相关资料:提供企业员工的花名册、岗位职责说明书、人员培训计划及培训记录、员工绩效考核制度及记录等,体现企业在人力资源管理方面对质量管理体系的支持和**。
采购相关资料:如合格供应商名录、采购合同、采购订单、供应商评价记录等,证明企业对采购过程的控制和管理,确保采购产品或服务的质量符合要求。
销售相关资料:包括销售合同、客户订单、客户投诉处理记录、客户满意度调查记录等,反映企业与客户的互动情况和对客户要求的满足程度,以及对客户反馈的处理能力。
词条
词条说明
确定产品适用的指令和协调标准首先需要确定你的电动机产品具体适用哪些欧盟指令和协调标准。对于电动机产品,通常涉及低电压指令(LVD)2014/35/EU 和电磁兼容指令(EMC)2014/30/EU 等。需要仔细研究这些指令和标准的具体要求,以确保产品符合相应的安全、健康和环保要求。进行产品测试选择认证机构:选择一家具有资质和经验的认证机构,如 TÜV 莱茵、*** 等。可以通过网络搜索、行业推荐等
以下是一些 CE 认证的相关资讯:指令与标准更新ETSI EN301489-1V2.2.3:2019 年 11 月 18 日正式版发布,与旧版 ETSI EN 301489-1V2.1.1(2017-02)有较大改动1。EN 71-2:2020:于 2020 年 12 月 9 日发布,取代了以前的 EN 71-2:2011+A1:2014,该标准处理玩具易燃性要求1。认证模式自我声明模式:适用于风
质量管理体系认证流程主要包括以下步骤:前期准备**决策:组织的高层**需充分认识到建立质量管理体系的重要性和必要性,做出建立并实施质量管理体系的决策,明确质量方针和质量目标,并确保资源的投入。成立工作小组:组建一个跨部门的质量管理体系推行工作小组,负责体系的策划、建立、实施和维护等工作。小组成员应包括各相关部门的代表,以便充分协调和沟通。进行标准培训:对组织内各级管理人员和相关员工进行质量管理体系
企业选择适合自身发展的 ISO 体系认证,需要综合多方面因素进行考虑,以下是一些关键的要点:企业战略目标长期发展规划:如果企业致力于拓展国际市场,那么 ISO9001 质量管理体系认证、ISO14001 环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证等国际通用标准的认证可能是必不可少的,有助于提升企业在**范围内的竞争力和认可度。如果企业专注于特定行业领域的深耕,如医疗器械行业,则
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