医药用级克霉唑原料作用机制

    克霉唑作用机制(1)通过降低细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜醇等固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,使细胞内重要物质漏失。

    (2)克霉唑也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成。

    (3)尚可抑制氧化酶和过氧化酶的活性,导致过氧化氢在细胞内过度聚积,引起真菌亚细胞结构变性和细胞坏死。

    (4)对白念珠菌则可抑制其从芽孢转变为具侵袭性的菌丝的过程。

    克霉唑是一种人工合成的吡咯类抗真菌药,对多种致病性真菌有抑制作用,浓度高时也可具杀菌作用。克霉唑通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌甾醇等固醇的生物合成;损伤真菌细胞膜和改变其通透性,致细胞内重要物质漏失;也可抑制真菌的甘油三酸和磷脂的生物合成;该品尚可抑制氧化和过氧化酶的活性,引起过氧化物在细胞内过度积聚,致真菌亚细胞结构变性和坏死。克霉唑具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性

    中文名称:克霉唑

    英文名称:Clotrimazole

    CAS号:23593-75-1

    分子式:C22H17ClN2

    分子量:344.84

    EINECS号:245-764-8

    化学性质白色粉末或无色结晶性粉末。熔点147-149℃。溶于无水乙醇、丙T、L仿,几乎不溶于水。无臭,无味,在酸溶液中*分解 。克霉唑盐酸盐,熔点159℃



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