IEC 62560:2011 EN 62560:2012是什么标准

    深圳市中凯检测技术有限公司(ZKT)作为**良好的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构,拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11527),以及国际*的检测设备和专业的测试人员。

    ZKT检测产品范围包括:信息技术类,家电类,灯具类,电动工具类,广播电视音响类,工业、科学、医疗类,汽车电子,无线产品等,同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。

    ZKT目前已获得众多国际认证机构的授权和认可,包括德国TUVEMCC美国ULFCCTIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括:欧洲CE、美s可按国家标准、IEC标准、欧洲标准、美洲标准、澳洲标准、中东标准等进行检验并出具相应的报告;

    IEC 62560:2011 在条款内容上非常类似于 IEC 60968:1988+A1:1991+A2:1999.

    其主要差异在于:

    1. 引入自镇流LED灯概念。

    2. 灯头种类有所扩充,除E14, E27, B15d, B22d 外,还包含GU10, GZ10, GX53, E11, E12, E17, E26 等。

    3. 灯头扭矩测试分新灯和使用过的灯两种状态进行。

    4. 异常故障测试 条款作了较大修改, 改为:

    A. 较端电气条件(调光灯)

        如果灯上标识的是电压范围,应以该范围的较大值为试验电压,除非制造商宣称有另外的较大电压。灯将在环境温度点燃,且调节至制造商所标识的较恶劣电气条件或将功率升至额定功率的150%。试验持续进行直至灯热稳定。若灯头温度在1 h内变化未**过1 K,则认为达到稳定条件.灯应可承受此较端电气条件至少15 min,此15 min包括稳定时间。如果灯*失效且已承受较端电气条件15 min,符合各项*的要求,则判定试验通过。

        若灯内含有自动保护装置或限制功率的电路,应在限制功率的条件下点灯15 min。如果在此期间内,自动保护装置或电路有效地限制了功率,且符合各项*的的要求,则判定试验通过。

     

    B. 较端电气条件(不可调光灯)

        标识不可调光的灯应尽可能按照A 条件,即在制造商标称电气条件中取较不利的状态下进行测试。如果灯上标识的是电压范围,以该范围的较大值为额定电压,除非制造商宣称有另外的较恶劣电压。

     

        在上述A和B试验中,灯不应该发生着火或产生可燃气体或烟雾的现象,且带电部件不应变成可触及的。

    采用高频火花发生器检验从零部件释放出的气体是否是易燃的。

    试验后易触及的部件不能变为带电体和满足相应的绝缘电阻要求。

     

    5. 增加LED 灯/模块/附件和有关相应控制装置模块的测试标准指引,可方便我们对照选择合适的测试标准


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  • 词条

    词条说明

  • 质检报告办理流程是什么

    质量检验报告是根据国家标准要求和/或标准化的要求,对产品进行质量与*检测, 需要提供国家标准或者检测要求。如果没有标准和要求,那么就根据报告的用途决定做什么检测。质检报告的流程1.填写质检报告申请表2.测试产品快递到实验室3.试验室审核测试产品和申请表4.审核无误通知付款5.付款确认后6.实验室安排测试7.质检报告

  • 电视机做IEC报告 深圳认证公司

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  • 鱼缸过滤器做RoHS认证 深圳认证公司

    RoHS是进入欧盟市场产品及材料的环保证明,该指令属于强制要求涉及该指令的产品及材料不能出具RoHS环保证明将无法进入市场销售。如果你的产品被提出RoHS要求或将要销往欧洲市场,请与我们联系尽早办理*RoHS报告证明。 深圳环宇测技术有限公司致力于打造中国大、专业的金属矿产钢材鉴定、稀土食品水质化验、工业油品化工塑料检验、CE认证、ROHS检测、金属矿产钢材鉴定、稀土食品水质化验、工业油品化工

  • 哪里可以做FDA认证

    FDA认证是什么一、美国fda认证是什么        美国食品和药物管理局(Food and DrugAdninistration)简称FDA,FDA是美国**在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的*,FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理

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