简要分析*过滤器不过关的四点因素

    简要分析*过滤器不过关的四点因素

    *过滤器,由于使用场所要求严格,过滤器出厂前**经过逐台检测,合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测,在这两个测试过程中,过滤器不合格的原因可能有以下几点。数控光机南方车床

    目测和简单测试可以查出的原因

    滤材表面破裂或受轻微损伤。肉眼很容易观察到滤料破损,少量破损的修复比较容易,这种修复较好在过滤器生产厂进行。有些轻微破损肉眼不容易观察到,只有经过测试台的检测才能查出。

    过滤器制造过程中滤材受压过重或某些人为因素会损伤滤材。如果只是个别地方损伤且不严重,有可能修补成合格品,但修补质量要符合标准要求。

    密封缺陷,滤材与过滤器外框结合部位漏风。生产检验中,多数效率不合格是这种漏风引起的。这种情况多数可以修复,但修复后的外观不能有明显缺陷。

    过滤器密封胶条接缝处漏风。许多*过滤器的边框上有密封胶条。有时,接口处理不好,会造成漏风现象。有些厂家采用现场发泡的聚氨酯密封条,没有接缝,也就没有漏风问题。如果使用有接头的胶条,接头处较好做成迷宫形式。

    原材料本身原因

    滤材本身效率低。如果滤材本身的效率达不到要求(*滤材的定义:在5.3cm/s风速下检测,对0.3μm粉尘过滤效率≥99.97%),就无法制造出合格过滤器。这道理谁都明白,可市场上确实有些标明是*,实际达不到*的滤材。

    材料发尘。传统有隔板*过滤器,若是纸制隔板,且对原料控制不严,纸隔板有发尘的风险。滤材生产环境差,滤材本身带大量可能脱落的粉尘,做出的过滤器也可能发尘。值得注意的是,有些检验方法无法检验出这类发尘。

    检测本身的问题

    出厂检测时,若使用扫描检测方法,过滤器出风面可能有涡流,周边粉尘随涡流进入扫描区。若涡流存在,扫描时肯定出现粉尘**标,此时,你就无法判定粉尘是来自过滤器漏点还是涡流,缺少经验的操作者可能将好过滤器判为废品。一些国外厂家,为了排除涡流造成的误判,将过滤器检验台放在洁净室。国内厂家没那么**,我们只好在排除涡流方面想办法。

    2004年初夏,我在北京遇到个案例。终端客户是个***实验室,那个实验室要求工程承包安装前逐台检验过滤器。承包商做了个简易扫描测试台,过滤器怎么检验都不合格。经我们解释,他们也怀疑到涡流,他们将过滤器出风面用个长管道罩起来,那管道加到1m长,涡流照样存在。

    过滤器安装完毕,有时要在现场进行扫描检验,那是安装公司或用户自己的事,但过滤器厂家经常被要求参与。此时,涡流也是个令人头疼的问题,稍不小心,也可能将好的过滤器判废。

    很多情况下,过滤器安装后,人们用下游粉尘浓度来判断过滤器是否合格,此时,如果上游浓度过大,即使过滤器效率合格,也可能因下游浓度偏高而被误判为不合格。

    *过滤器密封问题

    有时,*过滤器与外结构接触部分密封不严,造成泄漏。这不是过滤器本身质量问题,而是外结构或安装问题。

    现场安装人员有时在*过滤器四周堵胶,我不喜欢堵胶的方法,因为实践表明,一旦接触部分密封不好,越堵胶它越漏,你可能永远堵不严。过滤器的密封应由密封结构本身**,结构不好,应去处理结构缺陷。如果那个有缺陷的结构是过滤器厂配套提供的,比如*过滤风口,那也是结构问题而不是过滤器元件的问题。


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  • 词条

    词条说明

  • 维护空气过滤器的几点方法

    维护空气过滤器的几点方法 过滤器本身的质量问题直接影响洁净室的净化效果。系统设计考虑得再全面,过滤器这个元件质量出问题,工程也会失败。全国有几百家过滤器生产厂,有数不清的过滤器经销商,在深圳,每个月都会冒出三、五家。(手电筒,塑料手电筒)在这种局面下选用过滤器,既要盈利赚钱,又不能出差错,这是个劳神的事。从目前的过滤器市场情况来看,进口**商品的质量令人放心;国内有规模

  • **中央空调过滤器的制冷工作原理

    **中央空调过滤器的制冷工作原理 冷/热水机组形式的家用中央空调(以下简称:冷/热水机组)的制冷剂循环与普通家用空调*相同,即:制冷时机组的风冷换热器为冷凝器,机组的水冷换热器为蒸发器;制冷剂经压缩机压缩成为高温高压过热气体,在风冷换热器中冷凝放热,成为过冷液,再经节流装置阻力降压后成为低压低温两相流体进入水冷换热器蒸发吸热(此时载冷剂被冷却),最后再回到压缩机进入下一循环。(破碎机,反击式破碎

  • 叙述*过滤器DOP的检漏法

    叙述*过滤器DOP的检漏法 *过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与*过滤器的性能及其安装有关。(钕铁硼,磁铁)因此对洁净车间的*过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是**车间洁净环境的重要手段之一

  • 简要叙述洁净室的3大分类

    简要叙述洁净室的3大分类 药品生产中的洁净区(室)是指将一定空间范围内的空气中微粒子、有害气体、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。(印刷机,彩印机) 也就是说不论外在空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性。根据以上功能按洁

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