怎样理解核磁共振弛豫时间
什么是弛豫时间?
弛豫时间,即达到热动平衡所需的时间。是动力学系统的一种特征时间。系统的某种变量由暂态趋于某种定态所需要的时间。在统计力学和热力学中,弛豫时间表示系统由不稳定定态趋于某稳定定态所需要的时间。
什么是核磁共振弛豫时间?
要了解核磁共振弛豫时间,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振从字面意思可以理解为原子核在磁场中发生共振。一般核磁共振中的原子核是指氢原子核。磁是指磁场环境,在均衡稳定的磁场里面,氢原子核会有会以固定的频率发生进动,进动频率与磁场强度成正比。共振是指外加频率与氢原子核在磁场中的固有频率相等时,氢原子核吸收能量发生核磁共振。
核磁共振发生的过程,其实是原子核吸收射频能量的过程,当射频脉冲关闭后,吸收能量的原子核会释放吸收的能量,经过一定的弛豫过程,随着时间的推移,较终恢复到平衡状态。原子核释放能量所需要的时间就对应核磁共振弛豫时间。
核磁共振弛豫时间有两种即T1和T2
T1为纵向驰豫时间,纵向磁化强度恢复的时间常数T1称为纵向弛豫时间(又称自旋-晶格弛豫时间)。
t2为横向弛豫时间,横向磁化强度消失的时间常数T2称为横向弛豫时间(又称自旋-自旋弛豫时间)。
影响核磁共振弛豫时间的因素:
核磁共振弛豫时间T1:
弛豫过程是能量释放的过程,T1弛豫中能量释放到哪里了呢?其名字告诉我们答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相当于指与H原子排列在一起组成的晶格,所以,能量释放到周围的晶格中。T1弛豫与周围分子的运动息息相关。T1可以研究慢速分子运动,例如金属离子的螯合状态、蛋白质聚集、多孔材料表面动力学等等。
核磁共振弛豫时间T2;
T2,自旋-自旋弛豫。归纳起来就是因为各个H质子的拉莫尔频率(或者说相位)不尽相同,当撤去射频脉冲后,质子由聚到散的过程。
影响核磁共振弛豫时间T2的因素:
1.内部因素
分子运动:分子运动越慢,T2越小;例如冰和固体;
分子尺寸:分子尺寸越大,T2越小;例如食品中淀粉等大分子的弛豫时间比水和油脂短得多。
分子结合状态:结合越紧密,T2越小;食品中水的多层结构理论
2. 外部因素
磁场不均匀:千万不要小看这个因素,磁场不均匀会加速散相过程(使得H质子之间的差异更大),从而测得的T2比实际的T2衰减的快的多的多。
核磁共振弛豫时间T1与T2的关系图:
词条
词条说明
提高采收率(EOR或IOR)研究是油气田开发永恒的主题之一。将二氧化碳(C02)作为油藏提高采收率的驱油剂已研究多年,在油田开发后期,注入二氧化碳(C02),能使原油膨胀,降低原油粘度,减少残余油饱和度,从而提高原油采收率,增加原油产量。这其中**临界二氧化碳(C02)驱替具有保护环境、节约水资源、提高油气产量、埋存二氧化碳(C02)的优点,在非常规油气资源开发中具有广阔的应用前景。**临界二氧化碳(
低场核磁技术用于评价纳米颗粒分散性差颗粒分散性是指粉体颗粒在液相介质中分离散开并在整个液相中均匀颁的过程,根据分散方法的不同,可分为以下几种:机械搅拌分散:主要借助外佛罗里达剪切力或撞击力等机械能,使纳米粒子在介质中充分分散,通过对分散体系施加机械力,引起体系内物质的物理、化学性质变化以及伴随的一系列化学反应来达到分散目的,但是研磨过程中因为研磨介质的存在而带来了新杂质,同时对于**微粒的形成也有一
高悬浮固液分散体系与低场核磁检测方法粉体在液体介质中的分散体系被称为悬浮液。悬浮液为一种介于胶体和粗分散体系的固液悬浮体系,而固液悬浮体系存在于多个领域内,如石油化工、涂料、颜料、纳米材料、磁性材料、农药等领域,固液悬浮体系中的**细粉体具有较大的比表面积和较高的比表面能,是热力学上不稳定体系,当其分散在分散介质中容易发生团聚,影响其性能的发挥。因此,对于制备稳定性好的悬浮体系,是各个领域的技术关键
CCS碳捕获与碳封存(Carbon Capture and Storage)技术是指将二氧化碳从工业或相关排放源中分离出来,输送到封存地点,并长期与大气隔离的过程。这种技术被认为是未来大规模减少温室气体排放、减缓**变暖比较实惠、可行的办法。CCUS碳捕获、利用与封存(Carbon Capture,Utilization and Storage)技术是CCS技术新的发展趋势,即把生产过程中排放的二
公司名: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
联系人: 何经理
电 话: 15618037925
手 机: 18939912673
微 信: 18939912673
地 址: 江苏苏州江苏省苏州高新区科灵路78号苏高新软件园2号楼
邮 编:
公司名: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
联系人: 何经理
手 机: 18939912673
电 话: 15618037925
地 址: 江苏苏州江苏省苏州高新区科灵路78号苏高新软件园2号楼
邮 编: