微生物限度检测仪不知道怎么操作吗，一文给你答案

时间：2024-11-07

微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制造的微生物检测检查设备，该产品使用高性能隔膜泵，直接排液，抽滤瓶，并可通过不同泵头配合的滤杯或检测培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。此类产品适用于水质，药品、饮料等产品的微生物检查。

实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口(不锈嘴);再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端(白色塑料嘴)，另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连

(1)试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网备用(可采用火焰器快速)。

(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。

(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。

(4)供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。

(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。

(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。

(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查:A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好;B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等;C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。

(8)清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行。

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词条说明
全自动液液萃取仪原理及主要特点
全自动液液萃取仪由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用新型的封闭式静音空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的。彻底代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康,整个萃取过程无须人工放气,可自动排液,自动清洗.同时还大大减少了对环境的污染，提高了萃取效率，使分析结果稳定。全自动液液萃取仪主要特点
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微生物限度检查仪的正确操作步骤
微生物限度检查仪经济实用的微生物限度检查仪系统装配了预、即拆即用的过滤器，并在享有技术的过滤支架上安装了膜片。方便、易于使用的系统，采用了*的膜过滤方法，符合标准：CEN、标准方法、WHO2.使用简便、可堆叠摆放、质体轻盈、可循环使用的过滤器漏斗避免了高温高压影响，也减少了浪费，“拼装”漏斗与多联滤膜支架之间密封严实，不使用夹钳或 O 型圈，以确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率，新颖的装置设计，
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在药品生产中，由于受到各种因素(生产环境、空气、制药用水、人员操作、物料、设备等)的影响，都可能导致药品的微生物污染。因此，GMP对这些因素都提出了防止污染的基本要求，其中，制药用水是药品生产过程中用量较大、应用较广泛的原料之一，主要用于生产过程和药物制剂的制备，其微生物水平是很重要的质控指标，直接关系到药品的品质。制药用水在纯化、贮存和使用过程中，很受到微生物和其代谢产物的污染，影响药品的质