导 读:
内镜质量监测的目的是较大限度地发现可能存在的危险。按照《软式内镜清洗技术规范》(WS507-2016)要求,内镜应每季度进行生物学监测,监测采用轮换抽检的方式,每次按25%的比例抽检,监测方法应遵循GB15982的规定,合格标准为菌落总数≤20 CFU/件,且不能检出致病菌。不同的采样方法有其特点,传统采样法操作简便、不需要特殊的设备,但阳性率较低,在新规范中已经被滤膜法所取代。滤膜法采样敏感性高,但成本贵、需要**采样设备。在此,我们再次给大家说说后内镜的“滤膜法"采样。
规范怎么说?
按照我国《医院卫生标准》(GB 15982-2012)附录A 中A.5.3.3的要求,后内镜的采样及检查方法为:
“取清洗后内镜,采用无菌器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0mL接种平皿,将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL,36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩,将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡),置36℃士1℃温箱培养48h,计数菌落数。
当滤膜法不可计数时,菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)×50,m为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时,菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)+m1(CFU/滤膜),m为两平行平板的平均菌落数,m1为滤膜上菌落数。"
什么是滤膜法?
滤膜法是使用真空泵负压抽滤,在滤杯内的微孔滤膜上下面产生压差,使滤杯内的洗脱液由于压差作用通过微孔滤膜,使得微生物被拦截在微孔滤膜上。规范中要求使用孔径0.45μm(微米)的滤膜,可拦截直径0.45μm(微米)以上的微生物(绝大多数的直径大小在0.5μm ~5μm(微米)之间),从而地拦截微生物,更准确地监测内镜的清洗工作。
滤膜法内镜检测要用到什么试剂耗材?
含相应中和剂的洗脱液、蓝盖丝口瓶、真空抽滤装置、0.45μm(微米)滤膜。
(1)含相应中和剂的洗脱液"是:醛类剂用甘氨酸浓度为1.0%的洗脱液,其他剂用硫代钠浓度为0.3%的洗脱液。(2)真空抽滤装置和微生物检测仪大约长这样:
(3)0.45μm(微米)滤膜大约长这样:
为什么要用滤膜法?
由于内镜的结构和工作特点,清洗工作存在一定的难度,国内外都出现过内镜引发患者交叉感染的案例报道。国内有研究显示[1-3],采用滤膜法检测的样本合格率低于传统采样法,其原因包括50mL洗脱液能够比10mL洗脱液更充分地接触到内镜的内表面,滤膜过滤时能够将洗脱液中的微生物拦截且对微生物的损伤较小,利于微生物的培养,得到更准确的菌落计数结果。因此,滤膜法能够更加灵敏、可靠地评价内镜的清洗工作,更进一步保护内镜检查患者的安全,提高医疗质量。
词条
词条说明
放射性水样蒸发浓缩赶酸仪(又名:水中放射性总αβ蒸发浓缩仪)依据国标方法,将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓缩定量系统集成,具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转换、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警、浓缩结束自动密封等功能,实现各类样品蒸发浓缩人员值守,智能自动、安全可靠。 应用范围适用于水质及自来水行业,
智能水蒸气蒸馏仪适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分提取。其操作是将水蒸气通入样品体系中,有效成分伴随水蒸气蒸出,从而达到分离提纯有效成分的目的。广泛适用于**、食品、药品、化工等行业中的甲醛、挥发酚、N-亚硝胺、乙酸钠、丙酸钠、丙酸钙的蒸馏 挥发性盐基氮、二氧化硫残留量的蒸馏等。主要特征1、防倒吸/防暴沸:设置防真空电磁阀,具有防倒吸功能;加热系统
二氧化硫为无色透明气体,有刺激性臭味,可溶于水、乙醇。而二氧化硫蒸馏仪就是对二氧化硫进行监测的仪器,现在已融入于我们生活的各个方面,在很多的行业中均有应用。二氧化硫蒸馏仪具有操作简单、美观实用、节能降耗、冷凝效率高等优点。主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。在使用二氧化硫蒸馏仪时应做好以下事项:采样准备1、二氧化硫受温度影响较大,
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公司名: 上海恩计精密仪器有限公司
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