安陆市无纺布无纺布生物相容性

时间：2021-11-11

作者：武汉广分认证有限公司

项目

体外细胞毒性试验

GB T 16886.5

皮肤刺激试验

GB/T 16886.10

迟发型**敏反应试验

GB/T 16886.10

细胞毒性范围：LDH乳酸脱氢酶细胞毒性，体外细胞毒性，药物细胞毒性，神经细胞毒性，抑菌剂细胞毒性，淋巴细胞毒性，壳聚糖细胞毒性，生物细胞毒性等。

细胞毒性项目：电化学，琼脂覆盖，生物相容性，结果分析，od值，定量等。

细胞毒性目的：数据支撑质量技术支持

细胞毒性

细胞毒性标准

BS EN ISO 10993-5-2009 医疗器械的生物学评价 *5部分:体外细胞毒性试验

DIN 12980-2005 实验室设备细胞毒性物质用安全柜

DIN EN ISO 10993-5-2009 医疗器械的生物学评价 *5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 *5部分：体外细胞毒性试验

GB/T 36082-2018 纳米技术特定毒性筛查用金纳米颗粒表面表征傅里叶变换红外光谱法

ISO 10993-5-2009 医疗器械的生物学评价 *5部分:体外细胞毒性试验

XP P41-250-3-2008 材料对人饮用水质量的影响.**材料.*3部分:细胞毒性的测量方法

YBB 00012003-2015 细胞毒性检查法

YY/T 0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 *2单元：试验方法细胞毒性试验：琼脂扩散法及滤膜扩散法

YY/T 0127.18-2016 口腔医疗器械生物学评价*18部分：牙本质屏障细胞毒性试验

YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 *3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验

YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价纳米材料：体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)

词条
词条说明
新洲区医疗器械生物相容性测试迟发型**敏试验
（ISO10993）即生物相容性，常用于医疗行业，当医疗产品植入人体之前需对材料与宿主的相容性进行测试，在医疗吸塑包装行业里我们一般要进行3项测试，又名生物三项，分别为：皮肤致敏性检查、皮内测试反应与细胞毒性测试。确保产品的一个安全性，测试安全后方能进行使用。生物相容性指材料在机体的特定部位引起恰当的反应。根据国际标准化组织（International Standards Organization
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污泥是水和废水在不同处理过程所产生的各种沉淀物、漂浮物的总称；随着废水处理技术的推广和发展，污泥的如果越多，种类和性质也就变得更加复杂。废水中有毒有害物质也常常是在污泥中，所以污泥是影响环境的为严重的因素之一;针对污泥的对指导污泥处理具有重要意义。污泥按来源分：主要有生活污水污泥、工业废水污泥和给水污泥。按处理方法和分离过程分：初淀污泥、腐殖污泥、浓缩污泥；按污泥的成分和性质分：**污泥和无机