各行业洁净室(无尘车间)等级标准

时间：2013-01-16

各行业洁净室(无尘车间)等级标准

洁净(净化）技术及玷污(微玷污)控制技术，国际上常用玷污控制一词，即对加工或处理对象在加工处理过程中由于玷污物质的存在，影响对象的成功率，而对到达对象表面的玷污物质进行控制后，能提高对象的成功率，此有效控制玷污物质（亦包括加工或处理对象带有对人体有害的玷污物质需进行处理及隔离）的技术。

**参考：洁净室洁净度等级标准/news-2/

洁净室等级标准（美国联邦标准209E）

等级	>=0.5um尘粒数		>=5um尘粒数
等级	颗/立方英尺	颗/立方米	颗/立方英尺	颗/立方米
100	100	3,500	/	/
1,000	1,000	35,000	7	250
10,000	10,000	350,000	70	2,500
100,000	100,000	3,500,000	700	25,000

洁净室气流形式及其特点

气流形式	适用洁净级别	优点	缺点
垂直层流底回风	10级,100级	1 效果很* 2 运转即成稳定状态 3 粉尘堆集及再飘浮较少 4 管理容易	1 设备造价非常高 2 扩展比较困难 3 维护费用高
垂直层流侧回风	10级,100级	1 效果* 2 运转即成稳定状态 3 粉尘堆集及再飘浮较少 4 管理容易	1 设备造价非常高 2 扩展比较困难 3 维护费用高
混流方式	100级,1000级	1 结构比较简单 2 效果较好	1 造价较高 2 运行,维护费较高
乱流方式	1000级, 10000级, 100000级	1 结构简单 2 造价低 3 扩展方便	1 易产生涡流 2 不易管理

洁净技术适用行业及相关标准

行业名称	所需净化级别
行业名称	10级	100级	1000级	10000级	100000级
电子行业		—-	—-	—-	—-
微电子行业	—-	—-	—-	—-	—-
计算机行业	—-	—-	—-	—-	—-
半导体行业	—-	—-	—-	—-	—-
精密机械		—-	—-	—-	—-
精密仪器,仪表	—-	—-	—-	—-	—-
激光行业	—-	—-	—-	—-	—-
医药行业		—-	—-	—-	—-
医院		—-	—-	—-	—-
生物制品		—-	—-	—-	—-
实验室,无菌室		—-	—-	—-	—-
精细化工		—-	—-	—-	—-
食品行业		—-	—-	—-	—-

词条
词条说明
初效、中效空气过滤器清洗标准操作规程
初效、中效空气过滤器清洗标准操作规程 1目的：建立空气净化系统初效、中效空气过滤器清洗标准操作程序。 2适用范围：适用于空气净化系统初效、中效空气过滤器清洗。 3责任者：空调机房操作人员。 4内容 4.1回风口空气过滤器每周清洗一次，新风口过滤网每月清洗一次，初效过滤器每月清洗一次，中效空气过滤器每季清洗一次。 4.2洗涤剂溶液：取适量洗洁精或洗衣粉加纯化水稀释成适宜浓度，搅匀即可。 4.3初、
风淋室验收应该注意哪些问题呢
风淋室验收应该注意哪些问题呢现在随着市场的进步，风淋室市场也趁显着饱和的趋势，而设备产品也越来越多，产品多那也意味着乱，杂让需求的企业家不知如何选择如何去验收一个设备质量标准；如风淋室；相信很多企业家都有些迷茫；购买一台风淋室设备；如何去验收质量标准如何在众多设备中选择对自己较有效率的设备；参考：风淋室 http:/// 下面教你如何去验收风淋室的质量标准；首
工业生产车间的换气次数如何计算
工业生产车间的换气次数如何计算工业生产车间的换气次数参考： 1. 换气次数的定义：换气次数（次/小时）=室内总送风量（m³/h）÷（室内面积（㎡）×室内的高度（m））； 2. 一般环境要求换风量为25~30次/小时； 3. 人流密集的公共场所，要求换风量为30~40次/小时； 4. 人流密集且有高温的场所或生产车间，要求换风量为40~50次/小时； 5. 高温及有严重污染的生产车间，要求换风量为
药品GMP认证检查结果评定程序
药品GMP认证检查结果评定程序参考：GMP标准 http:///news-6/ 1 目的本程序规定了对企业药品GMP检查中发现的缺陷根据其风险进行分类的原则，列举了各类风险的缺陷情况，旨在**检查员采用统一的检查标准，并依据风险评定对检查结果进行判定。 2 适用范围本程序适用于药品认证管理中心组织的药品GMP认证检查、跟踪检查、飞行检查的结果判定。 3