生物安全柜过滤器完整性检测
1 目的
本试验测定安全柜过滤器安装结构(包括下降气流HEPA过滤器、排气HEPA过滤器、过滤器外罩和框架)的完整性。
2 试剂
邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或与之相当的液体即可以产生与DOP气溶胶颗粒尺寸分布相同气溶胶颗粒的液体,如:聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及药物级的轻矿物油。
3 仪器
a) 线性或对数刻度的气溶胶光度计,可以将过滤器上游气流中浓度为10μg/L DOP(或相当液体)多分散气溶胶微粒标示为**,能检测1×10-3%同一气溶胶微粒,光度计应按其生产商的使用说明进行校准;
b) 将气溶胶发生器的压力调至较小140kPa,使用DOP或与之相当的液体发生气溶胶。发生器喷嘴浸入液体的深度应不**过25mm。
c) 气溶胶发生器的压力计较大量程为0-550 kPa,分辨率和精确度为7kPa。 发生器压力计由生产厂家校准或按照厂家的使用说明校准。
4 方法
4.1 可以扫描检测的过滤器
a) 运行安全柜的风机和灯(下降气流过滤器测试),去掉过滤器的散流装置和保护盖(如果有),安放气溶胶发生器,将气溶胶导入安全柜,产生均匀分布过滤器上游气流。
b) 打开气溶胶光度计,按厂商使用说明进行调整;
c) 对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试,证实该浓度气溶胶的光散射强度至少应等于由10μg/L DOP产生的光散射强度,
-如果是线性刻度的光度计(0-100分度),将读数调整为100,
-如果是对数刻度的光度计,将上游气流浓度的读数调整在1×104以上(利用仪器校准曲线);
d) 光度计探针在过滤器下游距过滤器表面不**过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探针扫测过滤器的整个下游气流一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围、沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其它部件之间的密封处仔细检查。要求过滤器在任何点的漏过率应不**过0.01%。
4.2 不可扫描检视的过滤器
排气过滤器泄漏的泄漏测试是在能产生充分混合气溶胶的下游气流位置的管道上钻一直径大约10mm的孔,将带有硬伸长管的光度计探针插入孔中进行。要求过滤器在任何点的漏过率应不**过0.005%。
词条
词条说明
广州市微生物研究所集团股份有限公司目前合作的实验室通过CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一张报告都有CNAS,CMA资质,确保出具的每份报告都具有的法律效力。生物安全柜检测的注意事项:1、平行摆放柜内物品;2.操作宜缓慢;3、柜内移动物品时应尽量避免交叉污染;4、避免震动;5、柜内尽量不要使用明火。生物安全柜检测项目有哪些:1、外观:①柜体表面无明显划伤,化妆品车间洁净检测,锈迹压痕,化妆品车间洁净检
具体如下 (1)有下列情况之一时,应对生物安全柜进行现场检测:① 生物安全实验室竣工后,投人使用前,生物安全柜已安装完毕。② 生物安全柜被移动位置后。③ 对生物安全柜进行检修后。④ 生物安全柜更换高效过滤器后。⑤ 生物安全柜一年一度的常规检测。对于新安装的生物安全柜,必须现场检测合格并出具检测报告后才可使用。所有生物安全柜必须具有合格的出厂检测报告。(2) 垂直气流平均风速检测检测方法:在高效过滤
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