医疗器械车间环境检测介绍

时间：2021-03-25作者：广州市微生物研究所集团股份有限公司浏览：195

按照YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。无尘车间设计中要注意以下方面的内容：
1、按生产工艺流程布置。人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。
2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。
3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生污染
4、空气净化应符合GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》*九章的要求。
5、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。
三、无尘车间温、湿度的要求
1、与生产工艺要求相适应。


2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃，相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。

3、人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。

四、无尘车间常用的监测设备
风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等，
五、无菌检测室的要求
无尘车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。
六、第三方检测机构的环境检测报告
提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测报告须附平面图，标明各房间面积。
1、检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。
2、检测的部位有：
（1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。
（2）无菌检测室。
广州市微生物研究所集团股份有限公司专注于GMP车间环境检测,**净工作台检测,电子无尘车间检测,化妆品车间环境检测,生物安全柜检测,食品环境检测,医疗器械车间环境检测,消毒车间环境检测等, 欢迎致电 13822200442

• 词条

  词条说明

• **净工作台的使用

  **净工作台的使用１）每次使用**净工作台时，实验人员应先开启**净工作台上的紫外灯，紫外照射２０分钟后使用。（２）开启**净工作台工作电源，关闭紫外灯，并用７５％的酒精或０．５％过氧乙酸喷洒擦拭消毒工作台面。（３）整个实验过程中，实验人员应按照无菌操作规程操作。（４）实验结束后，用消毒液擦拭工作台面，关闭工作电源，重新开启紫外灯照射１５分钟。 （５）如遇机组发生故障，需要马上通知实验室，由专

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