洁净空气量(颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)
累积净化量(颗粒物、甲醛等)
功率(净化能效)(实测功率、待机功率)
噪声(声功率级)
除菌性能(白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等)
有害物质是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量)
去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)
负离子浓度(负离子)
电气安全测试报告。(GB4706.1-2005,GB4706.45-2008)
依据标准:GB/T18801-2015,GB/T21551.6-2010,GB-18883-2002, APIAC/LM01-2015
词条
词条说明
不锈钢烧结网滤芯特性1、标准五层网由保护层,精度控制层,分散层及多层加强层组成;2、强度高,刚性好:具有较高的机械强度和耐压强度,加工、焊接与组装性能良好,使用方便。3、精度均匀,稳定:对所有的过滤精度均可达到均匀一致的过滤性能,在使用中网孔不变化。4、使用环境广泛:可耐用于从-200℃至600℃的连续过滤;5、高精度:对1-100um的过滤粒度均可发挥均一的表面过滤性能;6、耐热性:可耐用于从-
空气净化器伴随着全世界新冠肺炎疫情的扩散,大家更加关心空气质量检测问题。依据销售市场数据监测,身心健康除菌类的电器产品,尤其是空气净化器的需要展现爆发式增长。3月18号,**集团官方网正式发布,可消灭新冠病毒空气净化器发售。**空调这款空气净化器的消毒实际效果已根据武汉市技术专业医院门诊现场测试和*性试验室检测,通过中科院大气气溶胶**化学与物理学重点实验室测试。**空调空气净化器空气净化设备的
药包材洁净车间的要求关于药包材洁净车间的要求,其中分为以下几点:1. 直接接触药品的包装材料和容器生产应采用使污染降至较低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时,应与生产技术结合起来。2. 药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别,洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则,并结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工,为了保证产品在符合规定的环境里生产。3
洁净室测试:1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3.过滤器检漏:对高效过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:
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